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1.
The calcium-sensing receptor has only a parathyroid hormone-dependent role in the acute response of renal phosphate transporters to phosphate intake.
Am J Physiol Renal Physiol
; 326(5): F792-F801, 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38545651
2.
Systemic Jak1 activation provokes hepatic inflammation and imbalanced FGF23 production and cleavage.
FASEB J
; 35(2): e21302, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33475190
3.
Mutation in the mouse histone gene Hist2h3c1 leads to degeneration of the lens vesicle and severe microphthalmia.
Exp Eye Res
; 188: 107632, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30991053
4.
The elevation of circulating fibroblast growth factor 23 without kidney disease does not increase cardiovascular disease risk.
Kidney Int
; 94(1): 49-59, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29735309
5.
Standardized, systemic phenotypic analysis reveals kidney dysfunction as main alteration of Kctd1 I27N mutant mice.
J Biomed Sci
; 24(1): 57, 2017 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28818080
6.
Peroxidasin is essential for eye development in the mouse.
Hum Mol Genet
; 23(21): 5597-614, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24895407
7.
Exome sequencing identifies a nonsense mutation in Fam46a associated with bone abnormalities in a new mouse model for skeletal dysplasia.
Mamm Genome
; 27(3-4): 111-21, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26803617
8.
Viable Ednra Y129F mice feature human mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA) syndrome due to the homologue mutation.
Mamm Genome
; 27(11-12): 587-598, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27671791
9.
Genomic characterization of mutant laboratory mouse strains by exome sequencing and annotation lift-over.
BMC Genomics
; 16: 351, 2015 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25943197
10.
Screen for alterations of iron related parameters in N-ethyl-N-nitrosourea-treated mice identified mutant lines with increased plasma ferritin levels.
Biometals
; 28(2): 293-306, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25636453
11.
An ENU mutagenesis-derived mouse model with a dominant Jak1 mutation resembling phenotypes of systemic autoimmune disease.
Am J Pathol
; 183(2): 352-68, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23791841
12.
Cytoplasmic mislocalization of POU3F4 due to novel mutations leads to deafness in humans and mice.
Hum Mutat
; 34(8): 1102-10, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23606368
13.
Novel small-eye allele in paired box gene 6 (Pax6) is caused by a point mutation in intron 7 and creates a new exon.
Mol Vis
; 19: 877-84, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23592925
14.
New mouse models for metabolic bone diseases generated by genome-wide ENU mutagenesis.
Mamm Genome
; 23(7-8): 416-30, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22527485
15.
Does enamelin have pleiotropic effects on organs other than the teeth? Lessons from a phenotyping screen of two enamelin-mutant mouse lines.
Eur J Oral Sci
; 120(4): 269-77, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22813216
16.
New C3H KitN824K/WT cancer mouse model develops late-onset malignant mammary tumors with high penetrance.
Sci Rep
; 12(1): 19793, 2022 11 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36396684
17.
Welfare Assessment of Adult Laboratory Zebrafish: A Practical Guide.
Zebrafish
; 18(4): 282-292, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34227898
18.
A point mutation in the Pdia6 gene results in loss of pancreatic ß-cell identity causing overt diabetes.
Mol Metab
; 54: 101334, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34487921
19.
Mutation in Bmpr1b Leads to Optic Disc Coloboma and Ventral Retinal Gliosis in Mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 61(2): 44, 2020 02 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-32106289
20.
Combining fish and environmental PCR for diagnostics of diseased laboratory zebrafish in recirculating systems.
PLoS One
; 14(9): e0222360, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31513657