Detalles de la búsqueda
1.
OTC intron 4 variations mediate pathogenic splicing patterns caused by the c.386G>A mutation in humans and spfash mice, and govern susceptibility to RNA-based therapies.
Mol Med
; 27(1): 157, 2021 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906067
2.
Recent Advances in CRISPR/Cas9-Based Genome Editing Tools for Cardiac Diseases.
Int J Mol Sci
; 22(20)2021 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34681646
3.
Modeling Cardiovascular Diseases with hiPSC-Derived Cardiomyocytes in 2D and 3D Cultures.
Int J Mol Sci
; 21(9)2020 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32403456
4.
The somatic FAH C.1061C>A change counteracts the frequent FAH c.1062+5G>A mutation and permits U1snRNA-based splicing correction.
J Hum Genet
; 63(5): 683-686, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29497141
5.
Circulating miR-185-5p as a Potential Biomarker for Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy.
Cells
; 10(10)2021 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34685557
6.
Metabolic Alterations in Inherited Cardiomyopathies.
J Clin Med
; 8(12)2019 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31842377
7.
A novel murine model for arrhythmogenic cardiomyopathy points to a pathogenic role of Wnt signalling and miRNA dysregulation.
Cardiovasc Res
; 115(4): 739-751, 2019 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30304392
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