Detalles de la búsqueda
1.
Identification of parallel medicinal chemistry protocols to expand branched amine design space.
Org Biomol Chem
; 20(18): 3747-3754, 2022 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35448901
2.
Reductant-Free Cross-Electrophile Synthesis of Di(hetero)arylmethanes by Palladium-Catalyzed Desulfinative C-C Coupling.
Angew Chem Int Ed Engl
; 61(19): e202116775, 2022 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35229419
3.
Mapping Ambiphile Reactivity Trends in the Anti-(Hetero)annulation of Non-Conjugated Alkenes via PdII /PdIV Catalysis.
Angew Chem Int Ed Engl
; 61(13): e202114346, 2022 03 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35007393
4.
Base-Activated Latent Heteroaromatic Sulfinates as Nucleophilic Coupling Partners in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(41): 22461-22468, 2021 10 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34342107
5.
Electrochemically Driven, Ni-Catalyzed Aryl Amination: Scope, Mechanism, and Applications.
J Am Chem Soc
; 141(15): 6392-6402, 2019 04 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30905151
6.
Synthesis of Pyridopyrazine-1,6-dione γ-Secretase Modulators via Selective 4-Methylimidazole N1-Buchwald Arylation.
J Org Chem
; 84(8): 4921-4925, 2019 04 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30620601
7.
High-Throughput Ligand Screening Enables the Enantioselective Conjugate Borylation of Cyclobutenones to Access Synthetically Versatile Tertiary Cyclobutylboronates.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(51): 18405-18409, 2019 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31591755
8.
Practical and innate carbon-hydrogen functionalization of heterocycles.
Nature
; 492(7427): 95-9, 2012 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23201691
9.
Strain-Release Heteroatom Functionalization: Development, Scope, and Stereospecificity.
J Am Chem Soc
; 139(8): 3209-3226, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28140573
10.
Visible-Light-Initiated Manganese Catalysis for C-H Alkylation of Heteroarenes: Applications and Mechanistic Studies.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(48): 15309-15313, 2017 11 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28960645
11.
Conformational Studies and Atropisomerism Kinetics of the ALK Clinical Candidate Lorlatinib (PF-06463922) and Desmethyl Congeners.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(11): 3590-5, 2016 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26880581
12.
Copper-Catalyzed Synthesis of Masked (Hetero)Aryl Sulfinates.
Org Lett
; 26(14): 2817-2820, 2024 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38189248
13.
Probing the chemical 'reactome' with high-throughput experimentation data.
Nat Chem
; 16(4): 633-643, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38168924
14.
Design and Synthesis of Functionally Active 5-Amino-6-Aryl Pyrrolopyrimidine Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1.
J Med Chem
; 66(7): 4888-4909, 2023 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36940470
15.
Late-Stage Lead Diversification Coupled with Quantitative Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy to Identify New Structure-Activity Relationship Vectors at Nanomole-Scale Synthesis: Application to Loratadine, a Human Histamine H1 Receptor Inverse Agonist.
J Med Chem
; 63(13): 7268-7292, 2020 07 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32462865
16.
Rhodium(III)-Catalyzed C-H Activation: Ligand-Controlled Regioselective Synthesis of 4-Methyl-Substituted Dihydroisoquinolones.
Org Lett
; 21(14): 5689-5693, 2019 07 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31264873
17.
3-Amino-5-bromo-2-iodo-pyridine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 65(Pt 1): o28, 2008 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21581671
18.
A Parallel Approach to 7-(Hetero)arylpyrazolo[1,5- a]pyrimidin-5-ones.
ACS Comb Sci
; 20(5): 256-260, 2018 05 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29618198
19.
A platform for automated nanomole-scale reaction screening and micromole-scale synthesis in flow.
Science
; 359(6374): 429-434, 2018 Jan 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-29371464
20.
Optimization of Orally Bioavailable Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitors Using Ligand and Property-Based Design Strategies: Identification of Development Candidate (R)-5,8-Dichloro-7-(methoxy(oxetan-3-yl)methyl)-2-((4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one (PF-06821497).
J Med Chem
; 61(3): 650-665, 2018 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29211475