Detalles de la búsqueda
1.
Substituted diaryl ether compounds as retinoic acid-related orphan Receptor-γt (RORγt) agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 35: 127778, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33422603
2.
Discovery of 2,6-difluorobenzyl ether series of phenyl ((R)-3-phenylpyrrolidin-3-yl)sulfones as surprisingly potent, selective and orally bioavailable RORγt inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(19): 127441, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32736080
3.
Discovery of a phenylpyrazole amide ROCK inhibitor as a tool molecule for in vivo studies.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(21): 127495, 2020 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32798651
4.
Discovery of (3S,4S)-3-methyl-3-(4-fluorophenyl)-4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxyprop-2-yl)phenyl)pyrrolidines as novel RORγt inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127392, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32738966
5.
Substituted benzyloxytricyclic compounds as retinoic acid-related orphan receptor gamma t (RORγt) agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(12): 127204, 2020 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32334911
6.
Identification of potent, selective and orally bioavailable phenyl ((R)-3-phenylpyrrolidin-3-yl)sulfone analogues as RORγt inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2265-2269, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31257087
7.
Identification of bicyclic hexafluoroisopropyl alcohol sulfonamides as retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma (RORγ/RORc) inverse agonists. Employing structure-based drug design to improve pregnane X receptor (PXR) selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(2): 85-93, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29233651
8.
Discovery and structure-based design of 4,6-diaminonicotinamides as potent and selective IRAK4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(21): 4908-4913, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28947151
9.
Discovery of highly potent, selective, covalent inhibitors of JAK3.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(20): 4622-4625, 2017 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28927786
10.
Discovery of 7-(3-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives as highly potent and selective PI3Kδ inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(4): 855-861, 2017 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28108251
11.
Discovery of potent and efficacious pyrrolopyridazines as dual JAK1/3 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(14): 3101-3106, 2017 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28539220
12.
Discovery and SAR of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amines as potent and selective PI3Kδ inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(17): 4256-60, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27476421
13.
9H-Carbazole-1-carboxamides as potent and selective JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(14): 2809-12, 2015 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25987372
14.
Discovery of pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamides as Janus kinase (JAK) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5721-5726, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25453808
15.
The identification of novel p38α isoform selective kinase inhibitors having an unprecedented p38α binding mode.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(14): 4120-6, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23746475
16.
Structural basis for CARM1 inhibition by indole and pyrazole inhibitors.
Biochem J
; 436(2): 331-9, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21410432
17.
X-ray structure of a human cardiac muscle troponin C/troponin I chimera in two crystal forms.
Acta Crystallogr F Struct Biol Commun
; 78(Pt 1): 17-24, 2022 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34981771
18.
Discovery of Non-Nucleotide Small-Molecule STING Agonists via Chemotype Hybridization.
J Med Chem
; 65(4): 3518-3538, 2022 02 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35108011
19.
Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(15): 4633-7, 2011 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21705217
20.
Pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors: achieving potency and selectivity for JAK2 over JAK3.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1425-8, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21282055