Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous Pathogenic Nonsense Variant in the ATM Gene in a Family with Unusually High Gastric Cancer Susceptibility.
Biomedicines
; 11(7)2023 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37509701
2.
Genomic Breakpoints' Characterization of a Large CHEK2 Duplication in an Italian Family with Hereditary Breast Cancer.
Diagnostics (Basel)
; 12(7)2022 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35885426
3.
A New SMAD4 Splice Site Variant in a Three-Generation Italian Family with Juvenile Polyposis Syndrome.
Diagnostics (Basel)
; 12(11)2022 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36359527
4.
Association of rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972, and rs9657904 Polymorphisms with Multiple Sclerosis in Iranian Population.
Oman Med J
; 35(4): e150, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32760600
5.
Evaluation of FTO rs9939609 and MC4R rs17782313 Polymorphisms as Prognostic Biomarkers of Obesity: A Population-based Cross-sectional Study.
Oman Med J
; 34(1): 56-62, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30671185
6.
Mitochondrial Polymorphisms, in The D-Loop Area, Are Associated with Brain Tumors.
Cell J
; 21(3): 350-356, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31210442
7.
Gene expression study of mitochondrial complex I in schizophrenia and paranoid personality disorder.
World J Biol Psychiatry
; 19(sup3): S133-S146, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28635542
8.
Study of Th1/Th2 balance in peripheral blood mononuclear cells of patients with alopecia areata.
Acta Microbiol Immunol Hung
; 62(3): 275-85, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26551570
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