Detalles de la búsqueda
1.
The impact of 22q11.2 copy-number variants on human traits in the general population.
Am J Hum Genet
; 110(2): 300-313, 2023 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36706759
2.
The individual and global impact of copy-number variants on complex human traits.
Am J Hum Genet
; 109(4): 647-668, 2022 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35240056
3.
Mendelian randomization to assess causality between uromodulin, blood pressure and chronic kidney disease.
Kidney Int
; 100(6): 1282-1291, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34634361
4.
Response to Bassett et al.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1219-1220, 2023 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37419093
5.
Breaking down causes, consequences, and mediating effects of telomere length variation on human health.
Genome Biol
; 25(1): 125, 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38760657
6.
Leveraging large-scale biobank EHRs to enhance pharmacogenetics of cardiometabolic disease medications.
medRxiv
; 2024 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38633781
7.
Rare copy-number variants as modulators of common disease susceptibility.
Genome Med
; 16(1): 5, 2024 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38185688
8.
Causality-enriched epigenetic age uncouples damage and adaptation.
Nat Aging
; 4(2): 231-246, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38243142
9.
Genetic association studies using disease liabilities from deep neural networks.
medRxiv
; 2023 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36712099
10.
Multi-layered genetic approaches to identify approved drug targets.
Cell Genom
; 3(7): 100341, 2023 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37492104
11.
Promises and challenges in pharmacoepigenetics.
Camb Prism Precis Med
; 1: e18, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37560024
12.
Exploiting the mediating role of the metabolome to unravel transcript-to-phenotype associations.
Elife
; 122023 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36891970
13.
Chromosomal deletions on 16p11.2 encompassing SH2B1 are associated with accelerated metabolic disease.
Cell Rep Med
; 4(8): 101155, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37586323
14.
From pharmacogenetics to pharmaco-omics: Milestones and future directions.
HGG Adv
; 3(2): 100100, 2022 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35373152
15.
Quantifying the role of transcript levels in mediating DNA methylation effects on complex traits and diseases.
Nat Commun
; 13(1): 7559, 2022 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36477627
16.
Possible association of 16p11.2 copy number variation with altered lymphocyte and neutrophil counts.
NPJ Genom Med
; 7(1): 38, 2022 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35715439
17.
Sex- and age-dependent genetics of longevity in a heterogeneous mouse population.
Science
; 377(6614): eabo3191, 2022 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36173858
18.
Differentially expressed genes reflect disease-induced rather than disease-causing changes in the transcriptome.
Nat Commun
; 12(1): 5647, 2021 09 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34561431
19.
Author Correction: Possible association of 16p11.2 copy number variation with altered lymphocyte and neutrophil counts.
NPJ Genom Med
; 8(1): 9, 2023 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37225732
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