Detalles de la búsqueda
1.
Fatal infantile cardioencephalomyopathy with COX deficiency and mutations in SCO2, a COX assembly gene.
Nat Genet
; 23(3): 333-7, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10545952
2.
Isolation of a cDNA specifying subunit VIIb of human cytochrome c oxidase.
Biochim Biophys Acta
; 1172(1-2): 223-5, 1993 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8382530
3.
Oligomycin induces a decrease in the cellular content of a pathogenic mutation in the human mitochondrial ATPase 6 gene.
J Biol Chem
; 274(14): 9386-91, 1999 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10092618
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