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1.
Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2368-2384, 2021 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34800363
2.
Association of the ESR1 (rs9340799), OLR1 (rs3736234), LIPC (rs2070895), VDR (rs2228570), and CETP (rs708272) Polymorphisms With Risk of Coronary Artery Disease in Iranian Patients.
J Clin Lab Anal
; 38(6): e25026, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38506378
3.
Expression analysis of vitamin D receptor-associated long noncoding RNAs in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis.
Bratisl Lek Listy
; 125(2): 107-112, 2024.
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| MEDLINE | ID: mdl-38219064
4.
El-Hattab-Alkuraya syndrome caused by biallelic WDR45B pathogenic variants: Further delineation of the phenotype and genotype.
Clin Genet
; 101(5-6): 530-540, 2022 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-35322404
5.
A Study of Associations Between rs9349379 (PHACTR1), rs2891168 (CDKN2B-AS), rs11838776 (COL4A2) and rs4880 (SOD2) Polymorphic Variants and Coronary Artery Disease in Iranian Population.
Biochem Genet
; 60(1): 106-126, 2022 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-34109516
6.
Biallelic variants in KARS1 are associated with neurodevelopmental disorders and hearing loss recapitulated by the knockout zebrafish.
Genet Med
; 23(10): 1933-1943, 2021 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-34172899
7.
MAB21L1 loss of function causes a syndromic neurodevelopmental disorder with distinctive cerebellar, ocular, craniofacial and genital features (COFG syndrome).
J Med Genet
; 56(5): 332-339, 2019 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-30487245
8.
Recent progress in migraine pathophysiology: role of cortical spreading depression and magnetic resonance imaging.
Eur J Neurosci
; 38(11): 3540-51, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24118449
9.
CDKN2B-AS (rs2891168), SOD2 (rs4880), and PON1 (rs662) polymorphisms and susceptibility to coronary artery disease and type 2 diabetes mellitus in Iranian patients: A case-control study.
Health Sci Rep
; 6(11): e1717, 2023 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-38028681
10.
A Novel VPS13B Mutation Identified by Whole-Exome Sequencing in Iranian Patients with Cohen Syndrome.
J Mol Neurosci
; 71(12): 2566-2574, 2021 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-34041686
11.
Haplotype Analysis in Carriers of ß-Globin Gene Mutation Facilitates Genetic Counseling in ß-Thalassemia: A Cross-Sectional Study in Kerman Province, Iran.
Iran J Public Health
; 49(4): 791-799, 2020 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-32548060
12.
Screening Consanguineous Families for Hearing Loss Using the MiamiOtoGenes Panel.
Genet Test Mol Biomarkers
; 24(10): 674-680, 2020 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-32991204
13.
Quantification of circulating miR-517c-3p and miR-210-3p levels in preeclampsia.
Pregnancy Hypertens
; 16: 75-78, 2019 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-31056162
14.
Various strategies to improve efficacy of stem cell transplantation in multiple sclerosis: Focus on mesenchymal stem cells and neuroprotection.
J Neuroimmunol
; 328: 20-34, 2019 03 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-30557687
15.
A novel homozygous frameshift mutation in the FUCA1 gene causes both severe and mild fucosidosis.
J Clin Pathol
; 71(9): 821-824, 2018 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-29588375
16.
A Novel Splice Site Mutation of the ATM Gene Associated with Ataxia Telangiectasia.
Iran J Child Neurol
; 12(4): 111-119, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30279714
17.
Targeted Next-Generation Sequencing of a Deafness Gene Panel (MiamiOtoGenes) Analysis in Families Unsuitable for Linkage Analysis.
Biomed Res Int
; 2018: 3103986, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29568747
18.
Myeloproliferative neoplasms: Current molecular biology and genetics.
Crit Rev Oncol Hematol
; 98: 375-89, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26697989
19.
Genotype-phenotype correlation in Pompe disease, a step forward.
Orphanet J Rare Dis
; 9: 102, 2014 Aug 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-25103075
20.
Alzheimer's disease: pathophysiology and applications of magnetic nanoparticles as MRI theranostic agents.
ACS Chem Neurosci
; 4(11): 1417-29, 2013 Nov 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-24024702
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