Detalles de la búsqueda
1.
SNP genotyping to screen for a common deletion in CHARGE syndrome.
BMC Med Genet
; 6: 8, 2005 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15710038
2.
Spectrum of CHD7 mutations in 110 individuals with CHARGE syndrome and genotype-phenotype correlation.
Am J Hum Genet
; 78(2): 303-14, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16400610
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