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Revised one-bag IV fluid protocol for pediatric DKA: a feasible approach and retrospective comparative study.
J Trop Pediatr
; 70(2)2024 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38339873
2.
Chromhidrosis due to exogenous oxidizing heavy metals: Clinical and laboratory findings.
Pediatr Dermatol
; 35(4): 448-452, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29635770
3.
Delayed Puberty and Gonadal Failure in Patients with HAX1 Mutation.
J Clin Immunol
; 37(6): 524-528, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28681255
4.
An Unusual Case of LCHAD Deficiency Presenting With a Clinical Picture of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Secondary HLH or Coincidence?
J Pediatr Hematol Oncol
; 38(8): 661-662, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27769081
5.
Pediatric patients with pheochromocytoma: Experience of a tertiary health center.
Pediatr Int
; 57(5): 875-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25916248
6.
Evaluation of electrocardiographic parameters for early diagnosis of autonomic dysfunction in children and adolescents with type-1 diabetes mellitus.
Pediatr Int
; 56(5): 675-80, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24617770
7.
Thyroid dyshormonogenesis is mainly caused by TPO mutations in consanguineous community.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 79(2): 275-81, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23236987
8.
Maltodextrin May Be a Promising Treatment Modality After Near-total Pancreatectomy in Infants Younger Than Six Months with Persistent Hyperinsulinism: A Case Report
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 15(1): 103-107, 2023 02 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34477356
9.
TSHR is the main causative locus in autosomal recessively inherited thyroid dysgenesis.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 25(5-6): 419-26, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876533
10.
Telemedicine experiences at a pediatric endocrinology clinic during the COVID-19 pandemic.
Ir J Med Sci
; 191(3): 985-990, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34100191
11.
Massive ascites in a canakinumab resistant case with MVA leading to bone marrow transplantation.
Rheumatol Int
; 36(7): 1011-3, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26965418
12.
Time-dependent alterations in growth and bone health parameters evaluated at different posttreatment periods in pediatric oncology patients.
Pediatr Hematol Oncol
; 28(7): 588-99, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21936621
13.
Comparison of plasmapheresis with medical apheresis in terms of efficacy and cost in the acute treatment of hypertriglyceridemia in children with lipoprotein lipase deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 34(11): 1419-1424, 2021 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34416796
14.
Novel TSHR mutations in consanguineous families with congenital nongoitrous hypothyroidism.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 73(5): 671-7, 2010 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20718767
15.
Assessment of bone mineral density and risk factors in children completing treatment for acute lymphoblastic leukemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 32(3): e102-7, 2010 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-20216235
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Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 11(2): 149-156, 2019 05 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-30396878
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Evaluation of diagnosis and treatment results in children with Graves' disease with emphasis on the pubertal status of patients.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 21(8): 745-51, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18825874
18.
Hyperprostaglandin E syndrome: use of indomethacin and steroid, and death due to necrotizing enterocolitis and sepsis.
Turk J Pediatr
; 50(4): 386-90, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19014056
19.
Use of complementary and alternative medicine in patients with inherited metabolic disease.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 31(10): 1091-1098, 2018 Oct 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30179851
20.
Outcomes of mitochondrial derived diseases: a single-center experience.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 31(4): 399-405, 2018 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29614848