Detalles de la búsqueda
1.
A Novel VPS13B Mutation Identified by Whole-Exome Sequencing in Iranian Patients with Cohen Syndrome.
J Mol Neurosci
; 71(12): 2566-2574, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34041686
2.
Screening Consanguineous Families for Hearing Loss Using the MiamiOtoGenes Panel.
Genet Test Mol Biomarkers
; 24(10): 674-680, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32991204
3.
Targeted Next-Generation Sequencing of a Deafness Gene Panel (MiamiOtoGenes) Analysis in Families Unsuitable for Linkage Analysis.
Biomed Res Int
; 2018: 3103986, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29568747
4.
A Common Ancestral Asn242Ser Mutation in TMEM67 Identified in Multiple Iranian Families with Joubert Syndrome.
Public Health Genomics
; 20(3): 188-193, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28719906
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