Detalles de la búsqueda
1.
GGC Repeat Expansion and Exon 1 Methylation of XYLT1 Is a Common Pathogenic Variant in Baratela-Scott Syndrome.
Am J Hum Genet
; 104(1): 35-44, 2019 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30554721
2.
Paternal uniparental disomy with segmental loss of heterozygosity of chromosome 11 are hallmark characteristics of syndromic and sporadic embryonal rhabdomyosarcoma.
Am J Med Genet A
; 170(12): 3197-3206, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27589201
3.
Diamond-Blackfan anemia with mandibulofacial dystostosis is heterogeneous, including the novel DBA genes TSR2 and RPS28.
Am J Med Genet A
; 164A(9): 2240-9, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24942156
4.
A Survey for Aedes aegypti in Delaware and the Virus-Positive Pool Rates of Aedes albopictus and Aedes triseriatus for West Nile and Zika Viruses.
J Am Mosq Control Assoc
; 35(2): 91-96, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31442131
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