Detalles de la búsqueda
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PLEKHG5 deficiency leads to an intermediate form of autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease.
Hum Mol Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23777631
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Krabbe disease in adults: phenotypic and genotypic update from a series of 11 cases and a review.
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; 36(5): 859-68, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23197103
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Professor P. K. Thomas: clinician, investigator, editor and leader--a retrospective appreciation.
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| MEDLINE | ID: mdl-21278409
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| MEDLINE | ID: mdl-21040139
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| MEDLINE | ID: mdl-19240691
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| MEDLINE | ID: mdl-19208243
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| MEDLINE | ID: mdl-17324723
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| MEDLINE | ID: mdl-17549059
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| MEDLINE | ID: mdl-18345446
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| MEDLINE | ID: mdl-16631367
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| MEDLINE | ID: mdl-17119801
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| MEDLINE | ID: mdl-15806339
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| MEDLINE | ID: mdl-15742109
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| MEDLINE | ID: mdl-14568819
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| MEDLINE | ID: mdl-14640035
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| MEDLINE | ID: mdl-15015005
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| MEDLINE | ID: mdl-14609168
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| MEDLINE | ID: mdl-23931797