Detalles de la búsqueda
1.
WNK1/HSN2 founder mutation in patients with hereditary sensory and autonomic neuropathy: A Japanese cohort study.
Clin Genet
; 92(6): 659-663, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28422281
2.
Intragenic deletion in the gene encoding ubiquitin carboxy-terminal hydrolase in gad mice.
Nat Genet
; 23(1): 47-51, 1999 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10471497
3.
An in-frame deletion in peripheral myelin protein-22 gene causes hypomyelination and cell death of the Schwann cells in the new Trembler mutant mice.
Neuroscience
; 79(3): 735-44, 1997 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9219937
4.
The stereo-specific effect of D-serine ethylester and the D-cycloserine in ataxic mutant mice.
Brain Res
; 808(1): 42-7, 1998 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9795125
5.
Significance of hepatitis-B and hepatitis-C viral sequences frequently detected in hepatocellular-carcinoma tissues.
Oncol Rep
; 1(6): 1049-53, 1994 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21607489
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Nihon Rinsho
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en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-12442475
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[Recurrence and prognosis of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma--as compared with hepatitis B virus-related cases].
Nihon Rinsho
; 53 Suppl(Pt 1): 810-4, 1995 Sep.
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en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-7563881
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Detection of hepatitis B virus x transcripts in human hepatocellular carcinoma tissues.
J Surg Res
; 73(2): 97-100, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9441800
9.
YAC/BAC-based physical and transcript mapping around the gracile axonal dystrophy (gad) locus identifies Uchl1, Pmx2b, Atp3a2, and Hip2 genes.
Genomics
; 66(3): 333-6, 2000 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10873389
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