Detalles de la búsqueda
1.
Exploiting high-energy hydration sites for the discovery of potent peptide aldehyde inhibitors of the SARS-CoV-2 main protease with cellular antiviral activity.
Bioorg Med Chem
; 103: 117577, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38518735
2.
The Kinase Chemogenomic Set (KCGS): An Open Science Resource for Kinase Vulnerability Identification.
Int J Mol Sci
; 22(2)2021 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33429995
3.
Proteomics analysis unravels the functional repertoire of coronavirus nonstructural protein 3.
J Virol
; 82(11): 5279-94, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18367524
4.
Functional proteomic and structural insights into molecular recognition in the nitrilase family enzymes.
Biochemistry
; 47(51): 13514-23, 2008 Dec 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19053248
5.
Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6 H-pyrazolo[3,4- c]pyridine Derivatives as Potent, Orally Available, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure-Kinetic Relationships.
J Med Chem
; 61(6): 2384-2409, 2018 03 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29485864
6.
Progress towards a public chemogenomic set for protein kinases and a call for contributions.
PLoS One
; 12(8): e0181585, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28767711
7.
Nuclear magnetic resonance structure of the N-terminal domain of nonstructural protein 3 from the severe acute respiratory syndrome coronavirus.
J Virol
; 81(21): 12049-60, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17728234
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