Detalles de la búsqueda
1.
National survey of Japanese patients with mevalonate kinase deficiency reveals distinctive genetic and clinical characteristics.
Mod Rheumatol
; 29(1): 181-187, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29451047
2.
Targeted use of prednisolone with the second IVIG dose for refractory Kawasaki disease.
Pediatr Int
; 59(4): 397-403, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27743415
3.
Frequent somatic mosaicism of NEMO in T cells of patients with X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency.
Blood
; 119(23): 5458-66, 2012 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22517901
4.
Rapid diagnosis of FHL3 by flow cytometric detection of intraplatelet Munc13-4 protein.
Blood
; 118(5): 1225-30, 2011 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21653941
5.
The CD40-CD40L axis and IFN-γ play critical roles in Langhans giant cell formation.
Int Immunol
; 24(1): 5-15, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22058328
6.
Dominant-negative STAT1 SH2 domain mutations in unrelated patients with Mendelian susceptibility to mycobacterial disease.
Hum Mutat
; 33(9): 1377-87, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22573496
7.
Novel mutations of MVK gene in Japanese family members affected with hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome.
Rheumatol Int
; 32(12): 3761-4, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22159817
8.
Familial cases of periodic fever with aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis syndrome.
J Pediatr
; 158(1): 155-9, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074183
9.
Patient with neonatal-onset chronic hepatitis presenting with mevalonate kinase deficiency with a novel MVK gene mutation.
Mod Rheumatol
; 21(6): 641-5, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21399979
10.
Targeted Use of Prednisolone with Intravenous Immunoglobulin for Kawasaki Disease.
Clin Drug Investig
; 41(1): 77-88, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33341911
11.
A case of early-onset sarcoidosis with a six-base deletion in the NOD2 gene.
Rheumatology (Oxford)
; 49(1): 194-6, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19854854
12.
Cardiac infiltration in early-onset sarcoidosis associated with a novel heterozygous mutation, G481D, in CARD15.
Rheumatology (Oxford)
; 48(6): 706-7, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19359344
13.
Eosinophilic granuloma of bone: two case reports.
Brain Dev
; 35(4): 372-5, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22795066
14.
[Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome].
Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi
; 34(5): 382-7, 2011.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-22041426
15.
Role of the NOD2 genotype in the clinical phenotype of Blau syndrome and early-onset sarcoidosis.
Arthritis Rheum
; 60(1): 242-50, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19116920
16.
Rapid improvement of paraplegia caused by epidural involvements of Burkitt's lymphoma with chemotherapy.
Spine (Phila Pa 1976)
; 29(1): E4-6, 2004 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14699290
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>