Detalles de la búsqueda
1.
Amyotrophic lateral sclerosis transcriptomics reveals immunological effects of low-dose interleukin-2.
Brain Commun
; 3(3): fcab141, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34409288
2.
Repeated 5-day cycles of low dose aldesleukin in amyotrophic lateral sclerosis (IMODALS): A phase 2a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
EBioMedicine
; 59: 102844, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32651161
3.
Assessment of DNA encapsulation, a new room-temperature DNA storage method.
Biopreserv Biobank
; 12(3): 176-83, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24955733
4.
An autosomal-recessive form of cutis laxa is due to homozygous elastin mutations, and the phenotype may be modified by a heterozygous fibulin 5 polymorphism.
J Invest Dermatol
; 129(7): 1650-5, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19194475
5.
A p.C217R mutation in fibulin-5 from cutis laxa patients is associated with incomplete extracellular matrix formation in a skin equivalent model.
J Invest Dermatol
; 128(6): 1442-50, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18185537
6.
Novel mutations in ALOX12B in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis and evidence for genetic heterogeneity on chromosome 17p13.
J Invest Dermatol
; 127(4): 829-34, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17139268
7.
Postmortem diagnosis of Diamond-Blackfan anemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 26(12): 847-8, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15591911
8.
Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal recessive congenital ichthyosis.
Hum Mol Genet
; 13(20): 2473-82, 2004 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15317751
9.
Cell complementation using Genebridge 4 human:rodent hybrids for physical mapping of novel mitochondrial respiratory chain deficiency genes.
Hum Mol Genet
; 11(26): 3273-81, 2002 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12471054
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