Detalles de la búsqueda
1.
Unraveling the Allosteric Cross-Talk between the Coactivator Peptide and the Ligand-Binding Site in the Glucocorticoid Receptor.
J Chem Inf Model
; 61(7): 3667-3680, 2021 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34156843
2.
Novel Bacterial Topoisomerase Inhibitors Exploit Asp83 and the Intrinsic Flexibility of the DNA Gyrase Binding Site.
Int J Mol Sci
; 19(2)2018 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29401640
3.
Combining structural and coevolution information to unveil allosteric sites.
Chem Sci
; 14(25): 7057-7067, 2023 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37389247
4.
Sphingosine mediates TNFα-induced lysosomal membrane permeabilization and ensuing programmed cell death in hepatoma cells.
J Lipid Res
; 53(6): 1134-43, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22454477
5.
Innovative Non-PrP-Targeted Drug Strategy Designed to Enhance Prion Clearance.
J Med Chem
; 65(13): 8998-9010, 2022 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35771181
6.
Designing Selective Drug-like Molecular Glues for the Glucocorticoid Receptor/14-3-3 Protein-Protein Interaction.
J Med Chem
; 65(24): 16818-16828, 2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36484727
7.
Structure-based design of CDC42 effector interaction inhibitors for the treatment of cancer.
Cell Rep
; 39(1): 110641, 2022 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35385746
8.
Discovery of a Small Molecule Drug Candidate for Selective NKCC1 Inhibition in Brain Disorders.
Chem
; 6(8): 2073-2096, 2020 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32818158
9.
Btk SH2-kinase interface is critical for allosteric kinase activation and its targeting inhibits B-cell neoplasms.
Nat Commun
; 11(1): 2319, 2020 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32385234
10.
Correction to "Designing Selective Drug-like Molecular Glues for the Glucocorticoid Receptor/14-3-3 Protein-Protein Interaction".
J Med Chem
; 66(3): 2205-2207, 2023 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36708352
11.
Allosteric Communication Networks in Proteins Revealed through Pocket Crosstalk Analysis.
ACS Cent Sci
; 3(9): 949-960, 2017 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28979936
12.
Pharmacophore Identification and Scaffold Exploration to Discover Novel, Potent, and Chemically Stable Inhibitors of Acid Ceramidase in Melanoma Cells.
J Med Chem
; 60(13): 5800-5815, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28603987
13.
Structure-based design of CDC42 effector interaction inhibitors for the treatment of cancer.
Cell Rep
; 39(4): 110760, 2022 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35476990
14.
HRD Motif as the Central Hub of the Signaling Network for Activation Loop Autophosphorylation in Abl Kinase.
J Chem Theory Comput
; 12(11): 5563-5574, 2016 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27682200
15.
Studies on the ATP Binding Site of Fyn Kinase for the Identification of New Inhibitors and Their Evaluation as Potential Agents against Tauopathies and Tumors.
J Med Chem
; 58(11): 4590-609, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25923950
16.
Increase in ceramide level alters the lysosomal targeting of cathepsin D prior to onset of apoptosis in HT-29 colon cancer cells.
Biol Chem
; 383(6): 989-99, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12222689
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