Detalles de la búsqueda
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Diagnosing Czech Patients with Inherited Platelet Disorders.
Int J Mol Sci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36430862
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Hereditary antithrombin deficiency in pregnancy - severe thrombophilic disorder as a danger for mother and foetus
Ceska Gynekol
; 86(3): 175-182, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34167310
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International recommendations on the diagnosis and treatment of acquired hemophilia A.
Haematologica
; 105(7): 1791-1801, 2020 07.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32381574
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Identifying risk factors and optimizing standard of care for patients with acquired haemophilia A: Results from a Czech patient cohort.
Haemophilia
; 26(4): 643-651, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32590889
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Range of motion after total knee arthroplasty in hemophilic arthropathy.
BMC Musculoskelet Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-29788949
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Congenital and acquired bleeding disorders.
Vnitr Lek
; 64(5): 547-558, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30193525
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Predicting the development of hemophilic arthropathy in patients with hemophilia based on patient age: a retrospective single-center database study.
Expert Rev Hematol
; 16(12): 1099-1105, 2023.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38015035
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Two novel fibrinogen variants in the C-terminus of the Bß-chain: fibrinogen Rokycany and fibrinogen Znojmo.
J Thromb Thrombolysis
; 30(3): 311-8, 2010 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-20640913
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Two cases of congenital dysfibrinogenemia associated with thrombosis - Fibrinogen Praha III and Fibrinogen Plzen.
Thromb Haemost
; 102(3): 479-86, 2009 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19718467
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Patients with acute coronary syndromes have low tissue factor activity and microparticle count, but normal concentration of tissue factor antigen in platelet free plasma: a pilot study.
Eur J Haematol
; 82(2): 148-53, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19018869
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CEBPA polymorphisms and mutations in patients with acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, multiple myeloma and non-Hodgkin's lymphoma.
Blood Cells Mol Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18182175
12.
A novel fibrinogen variant--Liberec: dysfibrinogenaemia associated with gamma Tyr262Cys substitution.
Eur J Haematol
; 81(2): 123-9, 2008 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18485115
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Acquired dysfibrinogenemia secondary to multiple myeloma.
Acta Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-18841003
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High-resolution melting analysis for detection of MYH9 mutations.
Platelets
; 19(6): 471-5, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18925516
15.
Fibrinogen Nový Jicín and Praha II: cases of hereditary Aalpha 16 Arg-->Cys and Aalpha 16 Arg-->His dysfibrinogenemia.
Thromb Res
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| MEDLINE | ID: mdl-17408725
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Rationale for individualizing haemophilia care.
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| MEDLINE | ID: mdl-25396764
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Economic evaluation of rFVIIa high initial dose compared to rFVIIa standard initial dose in patients with haemophilia with inhibitors using the Czech HemoRec registry.
Thromb Res
; 133(2): 162-7, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24321420
18.
Does asymptomatic carriage of FV Leiden and FII prothrombin mutations in heterozygous configuration pose an increased risk of thrombembolic complications in the course of pregnancy, labor and puerperium?
Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub
; 158(2): 238-41, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23128846
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Two novel mutations in the fibrinogen γ nodule.
Thromb Res
; 134(4): 901-8, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25074738
20.
Three cases of abnormal fibrinogens: sumperk (Bbeta His67Leu), Unicov (Bbeta Gly414Ser), and Brno (gammaArg275His).
Thromb Haemost
; 100(6): 1199-200, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19132250