Detalles de la búsqueda
1.
Familial parkinsonism and ophthalmoplegia from a mutation in the mitochondrial DNA helicase twinkle.
Arch Neurol
; 64(7): 998-1000, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17620490
2.
Human 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase types 1 and 2: Gene sequence variation and functional genomics.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 107(1-2): 88-99, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17689071
3.
Dosage effects of cohesin regulatory factor PDS5 on mammalian development: implications for cohesinopathies.
PLoS One
; 4(5): e5232, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19412548
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