Detalles de la búsqueda
1.
Long term follow up of a woman with classic form of Ehlers-Danlos syndrome associated with rare manifestations and review of the literature.
Genet Couns
; 21(1): 75-83, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20420033
2.
Juvenile idiopathic arthritis-type disease associated with chromosomal aberrations.
Clin Exp Rheumatol
; 26(2): 347-50, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18565261
3.
Complex rearrangements of chromosome 15 in two patients with mild/atypical Prader Willi syndrome.
Genet Couns
; 19(2): 219-24, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18618997
4.
Identification of autosomal supernumerary chromosome markers (SMCs) by fluorescent in situ hybridization (FISH).
In Vivo
; 20(4): 473-8, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16900777
5.
A case of Ehlers Danlos syndrome type VI.
Genet Couns
; 17(3): 291-4, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17100196
6.
Detection of 22q11.2 deletion among 139 patients with Di George/Velocardiofacial syndrome features.
In Vivo
; 18(5): 603-8, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15523900
7.
Rituximab in the treatment of high responding inhibitors in severe haemophilia A.
Haemophilia
; 12(1): 95-9, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16409183
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