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1.
Mutations in RAB39B cause X-linked intellectual disability and early-onset Parkinson disease with α-synuclein pathology.
Am J Hum Genet
; 95(6): 729-35, 2014 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25434005
2.
Extending the scope of diagnostic chromosome analysis: detection of single gene defects using high-resolution SNP microarrays.
Hum Mutat
; 32(12): 1500-6, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850686
3.
Genetic Analysis of RAB39B in an Early-Onset Parkinson's Disease Cohort.
Front Neurol
; 11: 523, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32670181
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