Detalles de la búsqueda
1.
The del(2)(q32.2q33) deletion syndrome defined by clinical and molecular characterization of four patients.
Eur J Med Genet
; 48(3): 276-89, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16179223
2.
Mosaicism for duplication 12q (12q13-->12q21.2) accompanied by a pericentric inversion in a dysmorphic female infant.
J Med Genet
; 39(11): e72, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12414834
3.
Mosaicism del(8p)/inv dup(8p) in a dysmorphic female infant: a mosaic formed by a meiotic error at the 8p OR gene and an independent terminal deletion event.
J Med Genet
; 40(8): e93, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12920085
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