Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in FBXL4 cause mitochondrial encephalopathy and a disorder of mitochondrial DNA maintenance.
Am J Hum Genet
; 93(3): 471-81, 2013 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23993193
2.
Novel STAMBP mutation and additional findings in an Arabic family.
Am J Med Genet A
; 167A(4): 805-9, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25692795
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>