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1.
A Study of Associations Between rs9349379 (PHACTR1), rs2891168 (CDKN2B-AS), rs11838776 (COL4A2) and rs4880 (SOD2) Polymorphic Variants and Coronary Artery Disease in Iranian Population.
Biochem Genet
; 60(1): 106-126, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34109516
2.
A novel homozygous splice-site mutation in SCARB2 is associated with progressive myoclonic epilepsy with renal failure.
Neurol Sci
; 42(12): 5077-5085, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33772352
3.
The ERCC1/XPF endonuclease is required for completion of homologous recombination at DNA replication forks stalled by inter-strand cross-links.
Nucleic Acids Res
; 37(19): 6400-13, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19713438
4.
The ERCC1/XPF endonuclease is required for efficient single-strand annealing and gene conversion in mammalian cells.
Nucleic Acids Res
; 36(1): 1-9, 2008 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-17962301
5.
Spectrum of α-globin gene mutations in the Kerman Province of Iran.
Hemoglobin
; 34(5): 451-60, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20854119
6.
Haplotype Analysis in Carriers of ß-Globin Gene Mutation Facilitates Genetic Counseling in ß-Thalassemia: A Cross-Sectional Study in Kerman Province, Iran.
Iran J Public Health
; 49(4): 791-799, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32548060
7.
A family with the 619 bp deletion on the beta-globin gene found in Kerman Province, Iran.
Hemoglobin
; 33(6): 515-8, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19958199
8.
Quantification of circulating miR-517c-3p and miR-210-3p levels in preeclampsia.
Pregnancy Hypertens
; 16: 75-78, 2019 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-31056162
9.
Spontaneous homologous recombination is induced by collapsed replication forks that are caused by endogenous DNA single-strand breaks.
Mol Cell Biol
; 25(16): 7158-69, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16055725
10.
A novel homozygous frameshift mutation in the FUCA1 gene causes both severe and mild fucosidosis.
J Clin Pathol
; 71(9): 821-824, 2018 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-29588375
11.
A Novel Splice Site Mutation of the ATM Gene Associated with Ataxia Telangiectasia.
Iran J Child Neurol
; 12(4): 111-119, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30279714
12.
Conservative homologous recombination preferentially repairs DNA double-strand breaks in the S phase of the cell cycle in human cells.
Nucleic Acids Res
; 32(12): 3683-8, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15252152
13.
Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP-1) has a controlling role in homologous recombination.
Nucleic Acids Res
; 31(17): 4959-64, 2003 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12930944
14.
Strand invasion involving short tract gene conversion is specifically suppressed in BRCA2-deficient hamster cells.
Oncogene
; 23(56): 9136-41, 2004 Dec 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-15480413
15.
Effects of α-thalassaemia mutations on the haematological parameters of ß-thalassaemia carriers.
J Clin Pathol
; 68(7): 562-6, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25935548
16.
Homozygosity mapping and whole exome sequencing reveal a novel homozygous COL18A1 mutation causing Knobloch syndrome.
PLoS One
; 9(11): e112747, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25392994
17.
Sengers syndrome: six novel AGK mutations in seven new families and review of the phenotypic and mutational spectrum of 29 patients.
Orphanet J Rare Dis
; 9: 119, 2014 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25208612
18.
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis in an Iranian patient.
Basic Clin Neurosci
; 4(1): 88-90, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-25337332
19.
Identification of a SLC19A2 nonsense mutation in Persian families with thiamine-responsive megaloblastic anemia.
Gene
; 519(2): 295-7, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23454484
20.
Identification of homozygous WFS1 mutations (p.Asp211Asn, p.Gln486*) causing severe Wolfram syndrome and first report of male fertility.
Eur J Hum Genet
; 21(3): 347-51, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22781099