Detalles de la búsqueda
1.
Analyzing human knockouts to validate GPR151 as a therapeutic target for reduction of body mass index.
PLoS Genet
; 18(4): e1010093, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35381001
2.
Correction: A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease.
PLoS Genet
; 17(4): e1009503, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33822779
3.
Human knockouts and phenotypic analysis in a cohort with a high rate of consanguinity.
Nature
; 544(7649): 235-239, 2017 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28406212
4.
A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease.
PLoS Genet
; 16(4): e1008629, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32282858
5.
Corin and Left Atrial Cardiomyopathy, Hypertension, Arrhythmia, and Fibrosis.
N Engl J Med
; 390(16): 1537-1538, 2024 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38657259
6.
Genetic Interleukin 6 Signaling Deficiency Attenuates Cardiovascular Risk in Clonal Hematopoiesis.
Circulation
; 141(2): 124-131, 2020 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31707836
7.
Genome-wide analysis of blood lipid metabolites in over 5000 South Asians reveals biological insights at cardiometabolic disease loci.
BMC Med
; 19(1): 232, 2021 09 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34503513
8.
Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction.
Nature
; 518(7537): 102-6, 2015 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25487149
9.
Association of APOL1 Risk Alleles With Cardiovascular Disease in Blacks in the Million Veteran Program.
Circulation
; 140(12): 1031-1040, 2019 09 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31337231
10.
Fine Mapping and Functional Analysis Reveal a Role of SLC22A1 in Acylcarnitine Transport.
Am J Hum Genet
; 101(4): 489-502, 2017 Oct 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28942964
11.
Clonal Hematopoiesis and Risk of Atherosclerotic Cardiovascular Disease.
N Engl J Med
; 377(2): 111-121, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28636844
12.
Common coding variant in SERPINA1 increases the risk for large artery stroke.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(14): 3613-3618, 2017 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28265093
13.
An Unbiased Lipid Phenotyping Approach To Study the Genetic Determinants of Lipids and Their Association with Coronary Heart Disease Risk Factors.
J Proteome Res
; 18(6): 2397-2410, 2019 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30887811
14.
Phenotypic Consequences of a Genetic Predisposition to Enhanced Nitric Oxide Signaling.
Circulation
; 137(3): 222-232, 2018 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28982690
15.
Vascular CXCR4 Limits Atherosclerosis by Maintaining Arterial Integrity: Evidence From Mouse and Human Studies.
Circulation
; 136(4): 388-403, 2017 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28450349
16.
Loss of Cardioprotective Effects at the ADAMTS7 Locus as a Result of Gene-Smoking Interactions.
Circulation
; 135(24): 2336-2353, 2017 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28461624
17.
Transancestral fine-mapping of four type 2 diabetes susceptibility loci highlights potential causal regulatory mechanisms.
Hum Mol Genet
; 25(10): 2070-2081, 2016 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26911676
18.
Genetically determined height and coronary artery disease.
N Engl J Med
; 372(17): 1608-18, 2015 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25853659
19.
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke.
Ann Neurol
; 81(3): 383-394, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27997041
20.
From Loci to Biology: Functional Genomics of Genome-Wide Association for Coronary Disease.
Circ Res
; 118(4): 586-606, 2016 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26892960