Detalles de la búsqueda
1.
Non-functional alternative splicing caused by a Latino pathogenic variant in a case of PMM2-CDG.
Mol Genet Metab Rep
; 28: 100781, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34277356
2.
Identification through exome sequencing of the first PMM2-CDG individual of Mexican mestizo origin.
Mol Genet Metab Rep
; 25: 100637, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32874916
3.
ATP6V0A2 mutations present in two Mexican Mestizo children with an autosomal recessive cutis laxa syndrome type IIA.
Mol Genet Metab Rep
; 1: 203-212, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27896089
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