Detalles de la búsqueda
1.
AG-348 enhances pyruvate kinase activity in red blood cells from patients with pyruvate kinase deficiency.
Blood
; 130(11): 1347-1356, 2017 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28760888
2.
Breakthroughs in neuroactive steroid drug discovery.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(2): 61-70, 2018 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29223589
3.
Rescue of deficient amygdala tonic γ-aminobutyric acidergic currents in the Fmr-/y mouse model of fragile X syndrome by a novel γ-aminobutyric acid type A receptor-positive allosteric modulator.
J Neurosci Res
; 94(6): 568-78, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26308557
4.
VX-509 (decernotinib) is a potent and selective janus kinase 3 inhibitor that attenuates inflammation in animal models of autoimmune disease.
J Pharmacol Exp Ther
; 353(2): 405-14, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25762693
5.
Pyruvate kinase M2 activators promote tetramer formation and suppress tumorigenesis.
Nat Chem Biol
; 8(10): 839-47, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22922757
6.
SAGE-718: A First-in-Class N-Methyl-d-Aspartate Receptor Positive Allosteric Modulator for the Potential Treatment of Cognitive Impairment.
J Med Chem
; 65(13): 9063-9075, 2022 07 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35785990
7.
A novel chemotype of kinase inhibitors: Discovery of 3,4-ring fused 7-azaindoles and deazapurines as potent JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 153-6, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19945871
8.
Impact of Allosteric Modulation in Drug Discovery: Innovation in Emerging Chemical Modalities.
ACS Med Chem Lett
; 11(10): 1810-1819, 2020 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33062158
9.
Preclinical characterization of zuranolone (SAGE-217), a selective neuroactive steroid GABAA receptor positive allosteric modulator.
Neuropharmacology
; 181: 108333, 2020 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32976892
10.
Structure-based design and parallel synthesis of N-benzyl isatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2891-5, 2009 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19361991
11.
2-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent and selective inhibitors of JAK2.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6529-33, 2009 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19857967
12.
Neuroactive Steroid N-Methyl-d-aspartate Receptor Positive Allosteric Modulators: Synthesis, SAR, and Pharmacological Activity.
J Med Chem
; 62(16): 7526-7542, 2019 08 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31390523
13.
c-Jun N-terminal kinases mediate reactivation of Akt and cardiomyocyte survival after hypoxic injury in vitro and in vivo.
Circ Res
; 98(1): 111-8, 2006 Jan 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16306447
14.
Discovery and SAR of novel 4-thiazolyl-2-phenylaminopyrimidines as potent inhibitors of spleen tyrosine kinase (SYK).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6231-5, 2008 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18938080
15.
Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers.
ACS Med Chem Lett
; 9(4): 300-305, 2018 Apr 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-29670690
16.
Anticonvulsant profile of the neuroactive steroid, SGE-516, in animal models.
Epilepsy Res
; 134: 16-25, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28521115
17.
Neuroactive Steroids. 2. 3α-Hydroxy-3ß-methyl-21-(4-cyano-1H-pyrazol-1'-yl)-19-nor-5ß-pregnan-20-one (SAGE-217): A Clinical Next Generation Neuroactive Steroid Positive Allosteric Modulator of the (γ-Aminobutyric Acid)A Receptor.
J Med Chem
; 60(18): 7810-7819, 2017 09 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28753313
18.
AG-221, a First-in-Class Therapy Targeting Acute Myeloid Leukemia Harboring Oncogenic IDH2 Mutations.
Cancer Discov
; 7(5): 478-493, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28193778
19.
Allopregnanolone preclinical acute pharmacokinetic and pharmacodynamic studies to predict tolerability and efficacy for Alzheimer's disease.
PLoS One
; 10(6): e0128313, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26039057
20.
Neuroactive Steroids. 1. Positive Allosteric Modulators of the (γ-Aminobutyric Acid)A Receptor: Structure-Activity Relationships of Heterocyclic Substitution at C-21.
J Med Chem
; 58(8): 3500-11, 2015 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25799373