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1.
IL-12 initiates tumor rejection via lymphoid tissue-inducer cells bearing the natural cytotoxicity receptor NKp46.
Nat Immunol
; 11(11): 1030-8, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20935648
2.
A Woman with Missing Hb A2 Due to a Novel (εγ)δß0-Thalassemia and a Novel δ-Globin Variant Hb A2-Gebenstorf (HBD: c.209G>A).
Hemoglobin
; 44(3): 214-217, 2020 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-32605393
3.
Two novel α2 gene mutations causing altered amino acid sequences produce a mild (Hb Kinshasa, HBA2: c.428A > T) and severe (HBA2: c.342-345insCC) α-thalassemia phenotype.
Hemoglobin
; 39(2): 144-6, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25786670
4.
A new (G)γ-globin variant causing low oxygen affinity: Hb F-Brugine/Feldkirch [(G)γ105(G7)LeuâHis; HBG2: c.317T>A].
Hemoglobin
; 38(2): 84-7, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24502349
5.
Neonatal cyanosis due to a new (G)γ-globin variant causing low oxygen affinity: Hb F-Sarajevo [(G)γ102(G4)AsnâThr, AAC>ACC].
Hemoglobin
; 36(2): 109-13, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22384797
6.
Comparison of two known chromosomal rearrangements in the 뫧-globin complex with identical DNA breakpoints but causing different Hb A(2) levels.
Hemoglobin
; 36(2): 177-82, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22273484
7.
Distinct expression patterns of the immunogenic differentiation antigen NY-BR-1 in normal breast, testis and their malignant counterparts.
Int J Cancer
; 122(7): 1585-91, 2008 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18041742
8.
A Swiss (εγδß)°-thalassemia patient with a novel 3-Mb deletion associated with mild mental impairment.
Am J Hematol
; 88(2): 158-9, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23255297
9.
A rare case of coinheritance of Hemoglobin H disease and sickle cell trait combined with severe iron deficiency.
Hematol Rep
; 3(3): e30, 2011 Oct 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-22593821
10.
The transcriptional repressor Brinker antagonizes Wingless signaling.
Genes Dev
; 16(14): 1828-38, 2002 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12130542
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