Detalles de la búsqueda
1.
A multivariate linear model for investigating the association between gene-module co-expression and a continuous covariate.
Stat Appl Genet Mol Biol
; 18(2)2019 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30875332
2.
Low galactosylation of IgG associates with higher risk for future diagnosis of rheumatoid arthritis during 10â¯years of follow-up.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1864(6 Pt A): 2034-2039, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29572115
3.
Evaluation of O2PLS in Omics data integration.
BMC Bioinformatics
; 17 Suppl 2: 11, 2016 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26822911
4.
Intracranial aneurysm risk locus 5q23.2 is associated with elevated systolic blood pressure.
PLoS Genet
; 8(3): e1002563, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22438818
5.
A polymorphism in the protein kinase C gene PRKCB is associated with α2-adrenoceptor-mediated vasoconstriction.
Pharmacogenet Genomics
; 23(3): 127-134, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23337848
6.
Meta-analysis of 28,141 individuals identifies common variants within five new loci that influence uric acid concentrations.
PLoS Genet
; 5(6): e1000504, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19503597
7.
Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability.
Nat Commun
; 12(1): 24, 2021 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33402679
8.
Glycosylation of immunoglobulin G is regulated by a large network of genes pleiotropic with inflammatory diseases.
Sci Adv
; 6(8): eaax0301, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32128391
9.
A distinctive DNA methylation pattern in insufficient sleep.
Sci Rep
; 9(1): 1193, 2019 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30718923
10.
Noncoding RET variants explain the strong association with Hirschsprung disease in patients without rare coding sequence variant.
Eur J Med Genet
; 62(4): 229-234, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30031151
11.
Genome-wide association study of Hirschsprung disease detects a novel low-frequency variant at the RET locus.
Eur J Hum Genet
; 26(4): 561-569, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29379196
12.
High-sensitivity cardiac troponin I and NT-proBNP as predictors of incident dementia and Alzheimer's disease: the FINRISK Study.
J Neurol
; 264(3): 503-511, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28039523
13.
Genome-Wide Association Study Implicates Atrial Natriuretic Peptide Rather Than B-Type Natriuretic Peptide in the Regulation of Blood Pressure in the General Population.
Circ Cardiovasc Genet
; 10(6)2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29237677
14.
The Detection of Metabolite-Mediated Gene Module Co-Expression Using Multivariate Linear Models.
PLoS One
; 11(2): e0150257, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26918614
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Apolipoproteins and HDL cholesterol do not associate with the risk of future dementia and Alzheimer's disease: the National Finnish population study (FINRISK).
Age (Dordr)
; 38(5-6): 465-473, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27663235
16.
Novel 6p21.3 Risk Haplotype Predisposes to Acute Coronary Syndrome.
Circ Cardiovasc Genet
; 9(1): 55-63, 2016 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26679868
17.
Publisher Correction: Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability.
Nat Commun
; 12(1): 995, 2021 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33558525
18.
Heritability and Genome-Wide Association Analyses of Sleep Duration in Children: The EAGLE Consortium.
Sleep
; 39(10): 1859-1869, 2016 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27568811
19.
Genetic Variants on Chromosome 1p13.3 Are Associated with Non-ST Elevation Myocardial Infarction and the Expression of DRAM2 in the Finnish Population.
PLoS One
; 10(10): e0140576, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26509668
20.
Modulation of genetic associations with serum urate levels by body-mass-index in humans.
PLoS One
; 10(3): e0119752, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25811787