Detalles de la búsqueda
1.
Galanin pathogenic mutations in temporal lobe epilepsy.
Hum Mol Genet
; 24(11): 3082-91, 2015 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25691535
2.
Naturally occurring carboxypeptidase A6 mutations: effect on enzyme function and association with epilepsy.
J Biol Chem
; 287(51): 42900-9, 2012 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23105115
3.
A new locus on chromosome 22q13.31 linked to recessive genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) in a Tunisian consanguineous family.
BMC Genet
; 14: 93, 2013 Sep 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24067191
4.
Carboxypeptidase A6 gene (CPA6) mutations in a recessive familial form of febrile seizures and temporal lobe epilepsy and in sporadic temporal lobe epilepsy.
Hum Mutat
; 33(1): 124-35, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21922598
5.
Replication of association between a SCN1A splice variant and febrile seizures.
Epilepsia
; 52(10): e135-8, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21762453
6.
Rare genotype combination of the serotonin transporter gene associated with treatment response in severe personality disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(8): 1494-7, 2010 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20862697
7.
Novel carboxypeptidase A6 (CPA6) mutations identified in patients with juvenile myoclonic and generalized epilepsy.
PLoS One
; 10(4): e0123180, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25875328
8.
Genetics of temporal lobe epilepsy: a review.
Epilepsy Res Treat
; 2012: 863702, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22957248
9.
Increased DNA methylation status of the serotonin receptor 5HTR1A gene promoter in schizophrenia and bipolar disorder.
J Affect Disord
; 132(3): 450-3, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21453976
10.
Genetic association of the Phosphoinositide-3 kinase in schizophrenia and bipolar disorder and interaction with a BDNF gene polymorphism.
Brain Behav
; 1(2): 119-24, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22399091
11.
Genetic linkage study of an autosomal recessive form of juvenile myoclonic epilepsy in a consanguineous Tunisian family.
Epilepsy Res
; 90(1-2): 33-8, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20378313
12.
Functional variant in complement C3 gene promoter and genetic susceptibility to temporal lobe epilepsy and febrile seizures.
PLoS One
; 5(9)2010 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20862287
13.
Candidate genes for temporal lobe epilepsy: a replication study.
Neurol Sci
; 29(6): 397-403, 2008 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19066720
14.
GABA receptor 1 polymorphism (G1465A) and temporal lobe epilepsy.
Epilepsia
; 46(6): 931-3, 2005 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-15946333
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