Detalles de la búsqueda
1.
Reading skills in males with 47,XXY: Risk factors and the influence of hormonal replacement therapy (HRT).
Genet Med
; 25(8): 100864, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37120725
2.
The behavioral profile of 49,XXXXY and the potential impact of testosterone replacement therapy.
Genet Med
; 25(7): 100847, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37061875
3.
A longitudinal perspective of hormone replacement therapies (HRTs) on neuromotor capabilities in males with 47,XXY (Klinefelter syndrome).
Genet Med
; 24(6): 1274-1282, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35341653
4.
The effect of early hormonal treatment (EHT) on expressive and receptive language capabilities in boys with 47,XXY (Klinefelter syndrome) during infancy and early childhood.
Genet Med
; 23(6): 1017-1022, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33627828
5.
Evidence of intrauterine growth restriction and growth hormone deficiency in 49,XXXXY syndrome.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3547-3553, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32618131
6.
Speech and language development in children with 49,XXXXY syndrome.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3567-3575, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32725750
7.
49,XXXXY syndrome: A study of neurological function in this uncommon X and Y chromosomal disorder.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3557-3566, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32656941
8.
Neurocognitive development and capabilities in boys with 49,XXXXY syndrome.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3541-3546, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32662248
9.
Musculoskeletal abnormalities in a large international cohort of boys with 49,XXXXY.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3531-3540, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32243688
10.
Behavioral phenotype of 49,XXXXY syndrome: Presence of anxiety-related symptoms and intact social awareness.
Am J Med Genet A
; 182(5): 974-986, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32083381
11.
Neurodevelopmental outcome of prenatally diagnosed boys with 47,XXY (Klinefelter syndrome) and the potential influence of early hormonal therapy.
Am J Med Genet A
; 182(8): 1881-1889, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32220052
12.
A review of the intriguing interaction between testosterone and neurocognitive development in males with 47,XXY.
Curr Opin Obstet Gynecol
; 32(2): 140-146, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32004174
13.
Impact of early diagnosis and noninvasive prenatal testing (NIPT): Knowledge, attitudes, and experiences of parents of children with sex chromosome aneuploidies (SCAs).
Prenat Diagn
; 40(4): 470-480, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31661555
14.
The incidence of anxiety symptoms in boys with 47,XXY (Klinefelter syndrome) and the possible impact of timing of diagnosis and hormonal replacement therapy.
Am J Med Genet A
; 179(3): 423-428, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30637954
15.
Hormonal replacement therapy and its potential influence on working memory and competency/adaptive functioning in 47,XXY (Klinefelter syndrome).
Am J Med Genet A
; 179(12): 2374-2381, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31577063
16.
International investigation of neurocognitive and behavioral phenotype in 47,XXY (Klinefelter syndrome): Predicting individual differences.
Am J Med Genet A
; 176(4): 877-885, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29423966
17.
10-year-old female with intragenic KANSL1 mutation, no KANSL1-related intellectual disability, and preserved verbal intelligence.
Am J Med Genet A
; 173(3): 762-765, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28211987
18.
The benefits and limitations of cell-free DNA screening for 47, XXY (Klinefelter syndrome).
Prenat Diagn
; 37(5): 497-501, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28346690
19.
Insight versus hindsight: What we have learned after 17 years of research with sex chromosome abnormalities.
Am J Med Genet A
; 185(3): 1004-1005, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33369113
20.
Introduction: Comprehensive investigation into an international cohort of boys with 49,XXXXY.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3554-3556, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32656873