Detalles de la búsqueda
1.
CIT, a gene involved in neurogenic cytokinesis, is mutated in human primary microcephaly.
Hum Genet
; 135(10): 1199-207, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27519304
2.
Sequence analysis of four vitamin D family genes (VDR, CYP24A1, CYP27B1 and CYP2R1) in Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) patients: identification of a potentially pathogenic variant in CYP2R1.
BMC Ophthalmol
; 16(1): 172, 2016 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27716192
3.
A novel splice-site mutation in the ASPM gene underlies autosomal recessive primary microcephaly.
Ann Saudi Med
; 36(6): 391-396, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27920410
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