Detalles de la búsqueda
1.
MTHFR C677TT, PAI1 4G-4G, V Leiden Q506, and prothrombin G20210A in hepatocellular carcinoma with and without portal vein thrombosis.
J Thromb Thrombolysis
; 28(1): 70-3, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18618228
2.
Congenital or late-onset myopathy in patients with the T14709C mtDNA mutation.
J Neurol Sci
; 228(1): 93-7, 2005 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15607216
3.
Identification of a new nonsense mutation (Tyr129Stop) of the SRY gene in a newborn infant with XY sex-reversal.
Am J Med Genet A
; 128A(1): 46-7, 2004 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15211655
4.
Familial mediterranean fever gene (MEVF) mutations in Crohn's disease in a Mediterranean area.
Inflamm Bowel Dis
; 14(9): 1313, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18340637
5.
MTHFR C677T homozygous as risk factor for complications after OLT for cryptogenic cirrhosis.
Clin Transplant
; 20(6): 796-8, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17100732
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