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1.
BioNTech COVID-19 (BNT162b2) Vaccination and Varicella Zoster Reactivation: A Comprehensive Cross-sectional Study.
Acta Derm Venereol
; 104: adv18389, 2024 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38348725
2.
MicroRNA-200b-mediated reversion of a spectrum of epithelial-to-mesenchymal transition states in recessive dystrophic epidermolysis bullosa squamous cell carcinomas.
Br J Dermatol
; 190(1): 80-93, 2023 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37681509
3.
Clinical and molecular features in a cohort of Middle Eastern patients with epidermolysis bullosa.
Pediatr Dermatol
; 40(6): 1021-1027, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37827535
4.
Variant PADI3 in Central Centrifugal Cicatricial Alopecia.
N Engl J Med
; 380(9): 833-841, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30763140
5.
Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, as a potential novel treatment for psoriasis.
Exp Dermatol
; 31(4): 567-576, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34787924
6.
Autosomal recessive congenital ichthyosis caused by a pathogenic missense variant in CLDN1.
Am J Med Genet A
; 188(10): 2879-2887, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35920354
7.
Neonatal inflammatory skin and bowel disease type 1 caused by a complex genetic defect and responsive to combined anti-tumour necrosis factor-α and interleukin-12/23 blockade.
Br J Dermatol
; 186(6): 1026-1029, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34993966
8.
A unique skin phenotype resulting from a large heterozygous deletion spanning six keratin genes.
Br J Dermatol
; 187(5): 773-777, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35822506
9.
Coexistence of pachyonychia congenita and hidradenitis suppurativa: more than a coincidence.
Br J Dermatol
; 187(3): 392-400, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35606927
10.
Monitoring oral propranolol for infantile hemangiomata.
Dermatol Ther
; 35(11): e15870, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36177767
11.
Superimposed type 2 segmental atopic dermatitis: case series and review of the literature.
Clin Exp Dermatol
; 47(9): 1703-1706, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35340038
12.
Molecular epidemiology of non-syndromic autosomal recessive congenital ichthyosis in a Middle-Eastern population.
Exp Dermatol
; 30(9): 1290-1297, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33786896
13.
Laboratory monitoring during antifungal treatment of paediatric tinea capitis.
Mycoses
; 64(2): 157-161, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33064847
14.
Epidermolysis bullosa simplex due to bi-allelic DST mutations: Case series and review of the literature.
Pediatr Dermatol
; 38(2): 436-441, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33471381
15.
Epidermolytic epidermal nevus caused by a somatic mutation in KRT2.
Pediatr Dermatol
; 38(2): 538-540, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33555633
16.
Loss-of-function variants in C3ORF52 result in localized autosomal recessive hypotrichosis.
Genet Med
; 22(7): 1227-1234, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32336749
17.
Loss-of-function mutations in caspase recruitment domain-containing protein 14 (CARD14) are associated with a severe variant of atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 143(1): 173-181.e10, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30248356
18.
[ATOPIC DERMATITIS AS A PRIMARY EPIDERMAL DISEASE: CLINICAL IMPLICATIONS].
Harefuah
; 159(1): 43-48, 2020 Jan.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-31930808
19.
Ocular Complications in PHACE Syndrome: A True Association or a Coincidence?
J Pediatr
; 204: 214-218.e2, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30270159
20.
Dystrophic epidermolysis bullosa: from disease biology to biologic therapy.
Br J Dermatol
; 2024 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38680069