Detalles de la búsqueda
1.
Design and synthesis of HIV-1 protease inhibitors for a long-acting injectable drug application.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 310-7, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23177258
2.
Discovery of 4'-azido-2'-deoxy-2'-C-methyl cytidine and prodrugs thereof: a potent inhibitor of Hepatitis C virus replication.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3265-8, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22472694
3.
Highly potent macrocyclic BACE-1 inhibitors incorporating a hydroxyethylamine core: design, synthesis and X-ray crystal structures of enzyme inhibitor complexes.
Bioorg Med Chem
; 20(14): 4377-89, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22698785
4.
Antiviral activity and mode of action of TMC647078, a novel nucleoside inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
Antimicrob Agents Chemother
; 55(8): 3812-20, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21576430
5.
Design and synthesis of potent macrocyclic renin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 358-62, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21112780
6.
Investigation of α-phenylnorstatine and α-benzylnorstatine as transition state isostere motifs in the search for new BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 19(1): 145-55, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21183353
7.
Synthesis and SAR of potent inhibitors of the Hepatitis C virus NS3/4A protease: exploration of P2 quinazoline substituents.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(14): 4004-11, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20541405
8.
Discovery of potent BACE-1 inhibitors containing a new hydroxyethylene (HE) scaffold: exploration of P1' alkoxy residues and an aminoethylene (AE) central core.
Bioorg Med Chem
; 18(4): 1711-23, 2010 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20122837
9.
In vitro activity and preclinical profile of TMC435350, a potent hepatitis C virus protease inhibitor.
Antimicrob Agents Chemother
; 53(4): 1377-85, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19171797
10.
Design and synthesis of BACE-1 inhibitors utilizing a tertiary hydroxyl motif as the transition state mimic.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4711-4, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19576765
11.
Solid-phase parallel synthesis and SAR of 4-amidofuran-3-one inhibitors of cathepsin S: effect of sulfonamides P3 substituents on potency and selectivity.
Bioorg Med Chem
; 17(3): 1307-24, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19124252
12.
Cathepsin K inhibitors prevent matrix-derived growth factor degradation by human osteoclasts.
Bone
; 42(1): 200-11, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17962093
13.
Two-carbon-elongated HIV-1 protease inhibitors with a tertiary-alcohol-containing transition-state mimic.
J Med Chem
; 51(4): 1053-7, 2008 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18215014
14.
Discovery of novel potent and selective dipeptide hepatitis C virus NS3/4A serine protease inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(18): 5095-100, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18722116
15.
Discovery of novel, potent and bioavailable proline-urea based macrocyclic HCV NS3/4A protease inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6189-93, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18954982
16.
Structure-activity relationship study on a novel series of cyclopentane-containing macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A protease leading to the discovery of TMC435350.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(17): 4853-8, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18678486
17.
Design, synthesis and SAR of potent statine-based BACE-1 inhibitors: exploration of P1 phenoxy and benzyloxy residues.
Bioorg Med Chem
; 16(21): 9471-86, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18842420
18.
Microwave-accelerated synthesis of P1'-extended HIV-1 protease inhibitors encompassing a tertiary alcohol in the transition-state mimicking scaffold.
J Med Chem
; 49(5): 1828-32, 2006 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16509598
19.
A novel assay for analysis of the regulation of the function of human osteoclasts.
J Transl Med
; 4: 45, 2006 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17090316
20.
Erratum to 'Cathepsin K inhibitors prevent matrix-derived growth factor degradation by human osteoclasts'.
Bone
; 145: 115354, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33461907