Detalles de la búsqueda
1.
Myotonic dystrophy type 1 - a multiorgan disorder. / Dystrofia myotonika type 1 en multiorgansykdom.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 144(5)2024 Apr 23.
Artículo
en Inglés, Nor
| MEDLINE | ID: mdl-38651711
2.
A man in his seventies with spinal cord injury, fever and delirium. / En mann i 70-årene med ryggmargsskade, feber og delirium.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 139(8)2019 May 07.
Artículo
en Inglés, Nor
| MEDLINE | ID: mdl-31062554
3.
Rettelse: Dystrofia myotonika type 1 en multiorgansykdom.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 1442024 Apr 26.
Artículo
en Nor
| MEDLINE | ID: mdl-38738573
4.
MT-ND5 mutation causing exercise intolerance displays intercellular heteroplasmy and rapid shifts between generations.
Hum Mutat
; 34(2): 292-5, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23065728
5.
Physical exercise in adults with hereditary neuromuscular disease. / Fysisk trening hos voksne med arvelig muskelsykdom.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 138(11)2018 06 26.
Artículo
en Inglés, Nor
| MEDLINE | ID: mdl-29947206
6.
A hospital based epidemiological study of genetically determined muscle disease in south western Norway.
Neuromuscul Disord
; 30(3): 181-185, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32146000
7.
Mitochondrial DNA depletion in sporadic inclusion body myositis.
Neuromuscul Disord
; 29(3): 242-246, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30850168
8.
[A man with progressive spastic paraparesis]. / En mann med progredierende spastisk paraparese.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 127(23): 3085-7, 2007 Nov 29.
Artículo
en Nor
| MEDLINE | ID: mdl-18098376
9.
[A 90-year-old woman with acute hemiparesis]. / En 90 år gammel kvinne med akutt hemiparese.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 126(15): 1931-3, 2006 Aug 10.
Artículo
en Nor
| MEDLINE | ID: mdl-16937574
10.
Antisense oligonucleotide corrects splice abnormality in hereditary myopathy with lactic acidosis.
Gene
; 494(2): 231-6, 2012 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22155317
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