Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous pathogenic variants in GLI1 are a common finding in isolated postaxial polydactyly A/B.
Hum Mutat
; 41(1): 265-276, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31549748
2.
Novel mutations of NFIX gene causing Marshall-Smith syndrome or Sotos-like syndrome: one gene, two phenotypes.
Pediatr Res
; 78(5): 533-9, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26200704
3.
Epsilon gamma delta beta thalassemia: A rare cause of fetal and neonatal anemia. / Epsilon gamma delta beta talasemia: una causa infrecuente de anemia fetal y neonatal.
Med Clin (Barc)
; 150(9): 368-369, 2018 05 11.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-29162270
4.
[Evolution of the frequency of congenital defects in newborn infants and fetuses from terminations of pregnancy after prenatal diagnosis in the period 1982-2009]. / Defectos congénitos en recién nacidos y fetos procedentes de interrupción del embarazo tras diagnóstico prenatal en el período 1982-2009.
Med Clin (Barc)
; 141(4): 152-8, 2013 Aug 17.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22841468
5.
Epsilon gamma delta beta talasemia: una causa infrecuente de anemia fetal y neonatal / Epsilon gamma delta beta thalassemia: A rare cause of fetal and neonatal anemia
Med. clín (Ed. impr.)
; 150(9): 368-369, mayo 2018. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-173393
6.
Defectos congénitos en recién nacidos y fetos procedentes de interrupción del embarazo tras diagnóstico prenatal en el período 1982-2009 / Evolution of the frequency of congenital defects in newborn infants and fetuses from terminations of pregnancy after prenatal diagnosis in the period 1982-2009
Med. clín (Ed. impr.)
; 141(4): 152-158, ago. 2013.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-114416
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