Detalles de la búsqueda
1.
Distribution of IFITM3 polymorphism (dbSNP: rs12252) in mestizo populations in four states of Mexico.
Int J Immunogenet
; 45(3): 146-151, 2018 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29575524
2.
Contribution of polymorphisms in the LEP, LEPR and RETN genes on serum leptin and resistin levels in young adults from Mexico.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand)
; 63(8): 10-18, 2017 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28886308
3.
Protective role of +294 T/C (rs2016520) polymorphism of PPARD in Mexican patients with colorectal cancer.
Genet Mol Res
; 16(1)2017 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28128413
4.
TCF7L2 and CCND1 polymorphisms and its association with colorectal cancer in Mexican patients.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand)
; 62(11): 13-20, 2016 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27755946
5.
SEVERE HYDROCEPHALUS, KIDNEY AND SKELETAL ANOMALIES IN A FEMALE PATIENT WITH MILD NEUROLOGICAL ALTERATIONS.
Genet Couns
; 27(3): 419-423, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30204973
6.
Tumor necrosis factor haplotype diversity in Mestizo and native populations of Mexico.
Tissue Antigens
; 83(4): 247-59, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24517517
7.
Human papillomavirus viral load in cervical intraepithelial neoplasia as a prognostic factor in a Mexican population.
Genet Mol Res
; 11(4): 4720-7, 2012 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23096904
8.
Genotypes and Haplotypes in the AXIN2 and TCF7L2 Genes are Associated With Susceptibility and With Clinicopathological Characteristics in Breast Cancer Patients.
Br J Biomed Sci
; 79: 10211, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35996498
9.
A missense mutation, p.V132G, in the X-linked spermine synthase gene (SMS) causes Snyder-Robinson syndrome.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 328-35, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19206178
10.
[Study of association of the SNP19 polymorphism of calpain 10 gene with type 2 diabetes in ethnic sub-groups of the Tunisian population: gene-environment interaction]. / Etude de l'association du polymorphisme SNP19 du gène calpaïne 10 avec le diabète de type 2 chez deux groupes ethniques dans la population tunisienne : interaction gène-environnement.
Ann Biol Clin (Paris)
; 67(2): 171-6, 2009.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19297292
11.
Metaphyseal chondrodysplasia, upper limb mesomelia and normal height (mesomelic dysplasia camera type): second report in a Mexican patient.
Am J Med Genet A
; 146A(4): 479-83, 2008 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18203165
12.
SED-brachydactyly and distinctive speech: report of two new cases.
Genet Couns
; 18(1): 85-97, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17515304
13.
Constitutional duplication 11q23 de novo involving the MLL gene.
Genet Couns
; 17(2): 155-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16970032
14.
Association analysis of the Gln223Arg polymorphism in the human leptin receptor gene, and traits related to obesity in Mexican adolescents.
J Hum Hypertens
; 19(5): 341-6, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15660115
15.
Zimmermann-Laband syndrome: further clinical delineation.
Genet Couns
; 16(3): 283-90, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16261693
16.
Pitt-Rogers-Danks syndrome: further delineation.
Am J Med Genet
; 55(4): 420-2, 1995 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7762580
17.
Congenital hypertrichosis, osteochondrodysplasia, and cardiomegaly: further delineation of a new genetic syndrome.
Am J Med Genet
; 69(2): 138-51, 1997 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9056550
18.
Familial comedones. Evidence for autosomal dominant inheritance.
Arch Dermatol
; 114(12): 1807-9, 1978 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-153732
19.
Polymorphisms in candidate genes for type 2 diabetes mellitus in a Mexican population with metabolic syndrome findings.
Diabetes Res Clin Pract
; 63(1): 47-55, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14693412
20.
Omphalocele-exstrophy-imperforate-anus-spina bifida (OEIS) complex in a male prenatally exposed to diazepam.
Arch Med Res
; 26(1): 95-6, 1995.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7711456