Detalles de la búsqueda
1.
A MED13-dependent skeletal muscle gene program controls systemic glucose homeostasis and hepatic metabolism.
Genes Dev
; 30(4): 434-46, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26883362
2.
NURR1 activation in skeletal muscle controls systemic energy homeostasis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(23): 11299-11308, 2019 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31110021
3.
NF1 regulation of RAS/ERK signaling is required for appropriate granule neuron progenitor expansion and migration in cerebellar development.
Genes Dev
; 28(21): 2407-20, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25367036
4.
Correction of Three Prominent Mutations in Mouse and Human Models of Duchenne Muscular Dystrophy by Single-Cut Genome Editing.
Mol Ther
; 28(9): 2044-2055, 2020 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32892813
5.
Fusogenic micropeptide Myomixer is essential for satellite cell fusion and muscle regeneration.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(15): 3864-3869, 2018 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29581287
6.
Identification of a multipotent Twist2-expressing cell population in the adult heart.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(36): E8430-E8439, 2018 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30127033
7.
The PD-1-PD-L1 pathway maintains an immunosuppressive environment essential for neonatal heart regeneration.
Nat Cardiovasc Res
; 3(3): 389-402, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38737787
8.
TrkA gene ablation in basal forebrain results in dysfunction of the cholinergic circuitry.
J Neurosci
; 32(12): 4065-79, 2012 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22442072
9.
Single-swap editing for the correction of common Duchenne muscular dystrophy mutations.
Mol Ther Nucleic Acids
; 32: 522-535, 2023 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37215149
10.
Precise genomic editing of pathogenic mutations in RBM20 rescues dilated cardiomyopathy.
Sci Transl Med
; 14(672): eade1633, 2022 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36417486
11.
A humanized knockin mouse model of Duchenne muscular dystrophy and its correction by CRISPR-Cas9 therapeutic gene editing.
Mol Ther Nucleic Acids
; 29: 525-537, 2022 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36035749
12.
A consolidated AAV system for single-cut CRISPR correction of a common Duchenne muscular dystrophy mutation.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 22: 122-132, 2021 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34485599
13.
Enhanced CRISPR-Cas9 correction of Duchenne muscular dystrophy in mice by a self-complementary AAV delivery system.
Sci Adv
; 6(8): eaay6812, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32128412
14.
Dynamic Transcriptional Responses to Injury of Regenerative and Non-regenerative Cardiomyocytes Revealed by Single-Nucleus RNA Sequencing.
Dev Cell
; 53(1): 102-116.e8, 2020 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32220304
15.
Protein phosphatase 5 protects neurons against amyloid-beta toxicity.
J Neurochem
; 111(2): 391-402, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19686245
16.
Sema3a-Nrp1 Signaling Mediates Fast-Twitch Myofiber Specificity of Tw2+ Cells.
Dev Cell
; 51(1): 89-98.e4, 2019 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31474563
17.
In vivo non-invasive monitoring of dystrophin correction in a new Duchenne muscular dystrophy reporter mouse.
Nat Commun
; 10(1): 4537, 2019 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31586095
18.
Gene editing restores dystrophin expression in a canine model of Duchenne muscular dystrophy.
Science
; 362(6410): 86-91, 2018 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30166439
19.
A Twist2-dependent progenitor cell contributes to adult skeletal muscle.
Nat Cell Biol
; 19(3): 202-213, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28218909
20.
Control of muscle formation by the fusogenic micropeptide myomixer.
Science
; 356(6335): 323-327, 2017 04 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28386024