Detalles de la búsqueda
1.
Rational design, synthesis and biological evaluation of modular fluorogenic substrates with high affinity and selectivity for PTP1B.
Chembiochem
; 15(7): 961-76, 2014 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24719298
2.
Design, synthesis, and biological evaluation of a biyouyanagin compound library.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(17): 6715-20, 2011 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21245351
3.
Synthesis and quantitative structure-activity relationship of fatty acid amide hydrolase inhibitors: modulation at the N-portion of biphenyl-3-yl alkylcarbamates.
J Med Chem
; 51(12): 3487-98, 2008 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18507372
4.
Facile Solid-Phase Synthesis and Assessment of Nucleoside Analogs as Inhibitors of Bacterial UDP-Sugar Processing Enzymes.
ACS Chem Biol
; 13(9): 2542-2550, 2018 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30080379
5.
Total synthesis and structural revision of biyouyanagin B.
Chemistry
; 16(26): 7678-82, 2010 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20572192
6.
Synthesis and structure-activity relationship studies of O-biphenyl-3-yl carbamates as peripherally restricted fatty acid amide hydrolase inhibitors.
J Med Chem
; 56(14): 5917-30, 2013 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23822179
7.
Biphenyl-3-yl alkylcarbamates as fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors: steric effects of N-alkyl chain on rat plasma and liver stability.
Eur J Med Chem
; 46(9): 4466-73, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21820769
8.
Anandamide suppresses pain initiation through a peripheral endocannabinoid mechanism.
Nat Neurosci
; 13(10): 1265-70, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20852626
9.
Structure-property relationships of a class of carbamate-based fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors: chemical and biological stability.
ChemMedChem
; 4(9): 1495-504, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19554599
10.
A second generation of carbamate-based fatty acid amide hydrolase inhibitors with improved activity in vivo.
ChemMedChem
; 4(9): 1505-13, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19637155
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