Detalles de la búsqueda
1.
MFN2 point mutations occur in 3.4% of Charcot-Marie-Tooth families. An investigation of 232 Norwegian CMT families.
BMC Med Genet
; 11: 48, 2010 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20350294
2.
Two novel connexin32 mutations cause early onset X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.
BMC Neurol
; 7: 19, 2007 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17620124
3.
Two novel missense mutations in the myelin protein zero gene causes Charcot-Marie-Tooth type 2 and Déjérine-Sottas syndrome.
BMC Res Notes
; 3: 99, 2010 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20385006
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