Detalles de la búsqueda
1.
Hypomethylation of D4Z4 in 4q-linked and non-4q-linked facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Nat Genet
; 35(4): 315-7, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14634647
2.
A genome-wide search for genes involved in type 2 diabetes in a recently genetically isolated population from the Netherlands.
Diabetes
; 52(12): 3001-4, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14633863
3.
A genome-wide search for linkage-disequilibrium with type 1 diabetes in a recent genetically isolated population from the Netherlands.
Diabetes
; 51(3): 856-9, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11872691
4.
Candidate gene approach in association studies: would the factor V Leiden mutation have been found by this approach?
Eur J Hum Genet
; 12(6): 478-82, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15054398
5.
Sharing of a conserved haplotype suggests a susceptibility gene for multiple sclerosis at chromosome 17p11.
Eur J Hum Genet
; 10(4): 271-5, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12032736
6.
Linkage disequilibrium in young genetically isolated Dutch population.
Eur J Hum Genet
; 12(7): 527-34, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15054401
7.
Genetic studies of neuropsychiatric disorders in Costa Rica: a model for the use of isolated populations.
Psychiatr Genet
; 14(1): 13-23, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15091311
8.
Linkage and association studies of IL1B and IL1RN gene polymorphisms in preeclampsia.
Hypertens Pregnancy
; 21(1): 23-38, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12044341
9.
Cost-effective designs for linkage disequilibrium mapping of complex traits.
Am J Hum Genet
; 72(5): 1213-20, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12696019
10.
Variance-component analysis of obesity in type 2 diabetes confirms loci on chromosomes 1q and 11q.
Obes Res
; 11(11): 1290-4, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14627748
11.
A genomewide screen in a four-generation Dutch family with celiac disease: evidence for linkage to chromosomes 6 and 9.
Am J Gastroenterol
; 99(3): 466-71, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15056087
12.
Mechanism and timing of mitotic rearrangements in the subtelomeric D4Z4 repeat involved in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Am J Hum Genet
; 75(1): 44-53, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15154112
13.
Genetic mapping using haplotype and model-free linkage analysis supports previous evidence for a locus predisposing to severe bipolar disorder at 5q31-33.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 125B(1): 83-6, 2004 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14755450
14.
A major non-HLA locus in celiac disease maps to chromosome 19.
Gastroenterology
; 125(4): 1032-41, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14517787
15.
Familial partial epilepsy with variable foci in a Dutch family: clinical characteristics and confirmation of linkage to chromosome 22q.
Epilepsia
; 44(10): 1298-305, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14510823
16.
Novel mutations in the Na+, K+-ATPase pump gene ATP1A2 associated with familial hemiplegic migraine and benign familial infantile convulsions.
Ann Neurol
; 54(3): 360-6, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12953268
17.
Genomewide linkage disequilibrium mapping of severe bipolar disorder in a population isolate.
Am J Hum Genet
; 71(3): 565-74, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12119601
18.
Dominant hemochromatosis due to N144H mutation of SLC11A3: clinical and biological characteristics.
Blood Cells Mol Dis
; 29(3): 439-43, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12547233
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