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1.
A new phenotype of mitochondrial disease characterized by familial late-onset predominant axial myopathy and encephalopathy.
Acta Neuropathol
; 121(6): 775-83, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21424749
2.
Heteroplasmic m.1624C>T mutation of the mitochondrial tRNA(Val) gene in a proband and his mother with repeated consciousness disturbances.
Mitochondrion
; 12(6): 617-22, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23063709
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