Detalles de la búsqueda
1.
A novel nonsense mutation in MYO6 is associated with progressive nonsyndromic hearing loss in a Danish DFNA22 family.
Am J Med Genet A
; 146A(8): 1017-25, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18348273
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>