Detalles de la búsqueda
1.
APOE*4-associated Alzheimer's disease risk is modified by alpha 1-antichymotrypsin polymorphism.
Nat Genet
; 10(4): 486-8, 1995 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7670501
2.
Association of genetic variation in FTO with risk of obesity and type 2 diabetes with data from 96,551 East and South Asians.
Diabetologia
; 55(4): 981-95, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22109280
3.
A low frequency variant within the GWAS locus of MTNR1B affects fasting glucose concentrations: genetic risk is modulated by obesity.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 22(11): 944-51, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21558052
4.
An FTO variant is associated with Type 2 diabetes in South Asian populations after accounting for body mass index and waist circumference.
Diabet Med
; 28(6): 673-80, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21294771
5.
The codon 55 polymorphism in the paraoxonase 1 gene is not associated with the risk of coronary heart disease in Asian Indians and Chinese.
Atherosclerosis
; 136(2): 217-23, 1998 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9543091
6.
Quantitative effects of the apolipoprotein E polymorphism in a biracial sample of 9-10-year-old girls.
Atherosclerosis
; 126(1): 35-42, 1996 Sep 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8879432
7.
Racial differences in the distribution of a low density lipoprotein receptor-related protein (LRP) polymorphism and its association with serum lipoprotein, lipid and apolipoprotein levels.
Atherosclerosis
; 137(1): 187-95, 1998 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9568751
8.
TCF7L2 polymorphisms are associated with type 2 diabetes in Khatri Sikhs from North India: genetic variation affects lipid levels.
Ann Hum Genet
; 72(Pt 4): 499-509, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18397358
9.
The p22 phox polymorphism C242T is not associated with CHD risk in Asian Indians and Chinese.
Eur J Clin Invest
; 29(12): 999-1002, 1999 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10583446
10.
Genetic polymorphism of paraoxonase and the risk of coronary heart disease.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 17(6): 1067-73, 1997 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9194756
11.
Molecular basis of the apolipoprotein H (beta 2-glycoprotein I) protein polymorphism.
Hum Genet
; 100(1): 57-62, 1997 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9225969
12.
DNA polymorphisms in two paraoxonase genes (PON1 and PON2) are associated with the risk of coronary heart disease.
Am J Hum Genet
; 62(1): 36-44, 1998 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9443862
13.
Genetic variation in the apolipoprotein H (beta2-glycoprotein I) gene affects plasma apolipoprotein H concentrations.
Hum Genet
; 105(1-2): 63-71, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10480357
14.
Structure of the human beta2-glycoprotein I (apolipoprotein H) gene.
Eur J Biochem
; 259(1-2): 435-40, 1999 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9914524
15.
Chimpanzee apolipoprotein H (beta2-glycoprotein I): report on the gene structure, a common polymorphism, and a high prevalence of antiphospholipid antibodies.
Hum Genet
; 109(1): 63-72, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11479737
16.
Identification of structural mutations in the fifth domain of apolipoprotein H (beta 2-glycoprotein I) which affect phospholipid binding.
Hum Mol Genet
; 6(2): 311-6, 1997 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9063752
17.
Apolipoprotein J polymorphisms and serum HDL cholesterol levels in African blacks.
Hum Biol
; 71(2): 197-218, 1999 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10222643
18.
Genetic variation in apolipoprotein H (beta2-glycoprotein I) affects the occurrence of antiphospholipid antibodies and apolipoprotein H concentrations in systemic lupus erythematosus.
Lupus
; 8(9): 742-50, 1999.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10602447
19.
Gender-specific nonrandom association between the alpha 1-antichymotrypsin and apolipoprotein E polymorphisms in the general population and its implication for the risk of Alzheimer's disease.
Genet Epidemiol
; 14(2): 169-80, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9129962
20.
Short report on DNA marker at candidate locus. Two new alleles in the tetranucleotide repeat polymorphism in the LDL-receptor-related protein (LRP) gene.
Clin Genet
; 50(1): 54-5, 1996 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8891388
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