Detalles de la búsqueda
1.
Fragment-based lead discovery of indazole-based compounds as AXL kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 49: 116437, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34600239
2.
Towards Selective Mycobacterial ClpP1P2 Inhibitors with Reduced Activity against the Human Proteasome.
Antimicrob Agents Chemother
; 61(5)2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28193668
3.
Combination treatment for myeloproliferative neoplasms using JAK and pan-class I PI3K inhibitors.
J Cell Mol Med
; 17(11): 1397-409, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24251790
4.
Preclinical metabolism and disposition of SB939 (Pracinostat), an orally active histone deacetylase inhibitor, and prediction of human pharmacokinetics.
Drug Metab Dispos
; 39(12): 2219-32, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21873472
5.
Acylurea connected straight chain hydroxamates as novel histone deacetylase inhibitors: Synthesis, SAR, and in vivo antitumor activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(11): 3314-21, 2010 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20451378
6.
Stepwise Evolution of Fragment Hits against MAPK Interacting Kinases 1 and 2.
J Med Chem
; 63(2): 621-637, 2020 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31910010
7.
N-Hydroxy-1,2-disubstituted-1H-benzimidazol-5-yl acrylamides as novel histone deacetylase inhibitors: design, synthesis, SAR studies, and in vivo antitumor activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1403-8, 2009 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19181524
8.
Correction to "Discovery of Irreversible Inhibitors Targeting Histone Methyltransferase, SMYD3".
ACS Med Chem Lett
; 10(8): 1240, 2019 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31413812
9.
Discovery of Irreversible Inhibitors Targeting Histone Methyltransferase, SMYD3.
ACS Med Chem Lett
; 10(6): 978-984, 2019 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31223458
10.
Discovery of dual GyrB/ParE inhibitors active against Gram-negative bacteria.
Eur J Med Chem
; 157: 610-621, 2018 Sep 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30125722
11.
Fragment-Based Drug Discovery of Potent Protein Kinase C Iota Inhibitors.
J Med Chem
; 61(10): 4386-4396, 2018 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29688013
12.
Optimization of Selective Mitogen-Activated Protein Kinase Interacting Kinases 1 and 2 Inhibitors for the Treatment of Blast Crisis Leukemia.
J Med Chem
; 61(10): 4348-4369, 2018 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29683667
13.
Scaffold Hopping and Optimization of Maleimide Based Porcupine Inhibitors.
J Med Chem
; 60(15): 6678-6692, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28671458
14.
p53 Maintains Genomic Stability by Preventing Interference between Transcription and Replication.
Cell Rep
; 15(1): 132-146, 2016 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27052176
15.
Structure-Activity Relationship Studies of Mitogen Activated Protein Kinase Interacting Kinase (MNK) 1 and 2 and BCR-ABL1 Inhibitors Targeting Chronic Myeloid Leukemic Cells.
J Med Chem
; 59(7): 3063-78, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27011159
16.
Feedback regulation on PTEN/AKT pathway by the ER stress kinase PERK mediated by interaction with the Vault complex.
Cell Signal
; 27(3): 436-42, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25530215
17.
Discovery and Optimization of a Porcupine Inhibitor.
J Med Chem
; 58(15): 5889-99, 2015 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26110200
18.
Identification and characterization of a small-molecule inhibitor of Wnt signaling in glioblastoma cells.
Mol Cancer Ther
; 12(7): 1180-9, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23619303
19.
Fragment-based ligand design of novel potent inhibitors of tankyrases.
J Med Chem
; 56(11): 4497-508, 2013 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23672613
20.
Discovery of (2E)-3-{2-butyl-1-[2-(diethylamino)ethyl]-1H-benzimidazol-5-yl}-N-hydroxyacrylamide (SB939), an orally active histone deacetylase inhibitor with a superior preclinical profile.
J Med Chem
; 54(13): 4694-720, 2011 Jul 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21634430