Detalles de la búsqueda
1.
Genetic heterogeneity of Bartter's syndrome revealed by mutations in the K+ channel, ROMK.
Nat Genet
; 14(2): 152-6, 1996 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8841184
2.
Bartter's syndrome, hypokalaemic alkalosis with hypercalciuria, is caused by mutations in the Na-K-2Cl cotransporter NKCC2.
Nat Genet
; 13(2): 183-8, 1996 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8640224
3.
Mutations in ATP6N1B, encoding a new kidney vacuolar proton pump 116-kD subunit, cause recessive distal renal tubular acidosis with preserved hearing.
Nat Genet
; 26(1): 71-5, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10973252
4.
Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, cause Bartter's syndrome type III.
Nat Genet
; 17(2): 171-8, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9326936
5.
Mutations in the gene encoding B1 subunit of H+-ATPase cause renal tubular acidosis with sensorineural deafness.
Nat Genet
; 21(1): 84-90, 1999 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9916796
6.
Paracellin-1, a renal tight junction protein required for paracellular Mg2+ resorption.
Science
; 285(5424): 103-6, 1999 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10390358
7.
Tooth Development Associated with Mutations in Hereditary Vitamin D-Resistant Rickets.
JDR Clin Trans Res
; 3(1): 28-34, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30938651
8.
Novel ATP6V1B1 and ATP6V0A4 mutations in autosomal recessive distal renal tubular acidosis with new evidence for hearing loss.
J Med Genet
; 39(11): 796-803, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12414817
9.
Severe hypertension, hyperkalemia, and renal tubular acidosis responding to dietary sodium restriction.
Pediatrics
; 69(3): 317-24, 1982 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7063287
10.
Sanjad-Sakati and autosomal recessive Kenny-Caffey syndromes are allelic: evidence for an ancestral founder mutation and locus refinement.
Am J Med Genet
; 85(1): 48-52, 1999 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10377012
11.
Congenital chloride diarrhea: A single center experience with ten patients.
Ann Saudi Med
; 15(5): 466-9, 1995 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17590642
12.
Primary hyperoxaluria type 1: An underestimated cause of nephrocalcinosis and chronic renal failure in Saudi Arabian children.
Ann Saudi Med
; 19(1): 4-7, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17337975
13.
Kidney transplantations at King Faisal Specialist Hospital and Research Centre.
Ann Saudi Med
; 14(1): 5-11, 1994 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17589055
14.
Intensive care and immediate follow-up of children after renal transplantation.
Transplant Proc
; 33(5): 2821-4, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11498173
15.
Five-years' experience with cadaveric kidney transplantation at King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh.
Transplant Proc
; 24(5): 1840, 1992 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1412873
16.
The kidney transplant program at King Faisal Specialist Hospital and Research Center: results of the last 10 years.
Transplant Proc
; 30(7): 3103-5, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9838369
17.
Should pediatric kidneys be used in cadaveric kidney transplantation?
Transplant Proc
; 30(7): 3123-4, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9838380
18.
The kidney transplantation program at King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh.
Transplant Proc
; 24(1): 336-8, 1992 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1539302
19.
Renal tubular dysfunction following kidney transplantation: a prospective study in 31 children.
Transplant Proc
; 33(5): 2830-1, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11498177
20.
Improved primary transplant success rates using a triple regimen of cyclosporine microemulsion, mycophenolate mofetil and prednisone.
Transplant Proc
; 33(5): 2776-7, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11498156