Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in kelch-like 3 and cullin 3 cause hypertension and electrolyte abnormalities.
Nature
; 482(7383): 98-102, 2012 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22266938
2.
Etiology of hypertension in children and adolescents.
J Med Liban
; 58(3): 142-5, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21462842
3.
Pamidronate Rescue Therapy for Hypercalcemia in a Child With Williams Syndrome.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 9: 240, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29867772
4.
Editorial: Hereditary and acquired disorders of calcium homeostasis.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 1124762, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36644693
5.
Editorial: Nephrotic Syndrome in Children.
Front Pediatr
; 9: 803923, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34900881
6.
Severe hypoalphalipoproteinaemia in a child with acute post-streptococcal glomerulonephritis (APSGN).
BMJ Case Rep
; 20132013 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24194163
7.
Renal venous thrombosis in a newborn with prothrombotic risk factors.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 20(6): 458-60, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19542880
8.
A novel PCLN-1 gene mutation in familial hypomagnesemia with hypercalciuria and atypical phenotype.
Pediatr Nephrol
; 22(4): 503-8, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17123117
9.
Renal tubular acidosis in the arab world.
Saudi J Kidney Dis Transpl
; 14(3): 305-13, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17657102
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