Detalles de la búsqueda
1.
Allele-Specific Knockout by CRISPR/Cas to Treat Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa Caused by the G56R Mutation in NR2E3.
Int J Mol Sci
; 22(5)2021 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33807610
2.
Defects in the Cell Signaling Mediator ß-Catenin Cause the Retinal Vascular Condition FEVR.
Am J Hum Genet
; 100(6): 960-968, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28575650
3.
Guiding Lights in Genome Editing for Inherited Retinal Disorders: Implications for Gene and Cell Therapy.
Neural Plast
; 2018: 5056279, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29853845
4.
USH2A variants causing retinitis pigmentosa or Usher syndrome provoke differential retinal phenotypes in disease-specific organoids.
HGG Adv
; 4(4): 100229, 2023 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37654703
5.
CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing to Generate Clonal iPSC Lines.
Methods Mol Biol
; 2454: 589-606, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33755901
6.
Generation of a human iPSC line, INMi005-A, from a patient with non-syndromic USH2A-associated retinitis pigmentosa.
Stem Cell Res
; 60: 102738, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35248879
7.
Retinoic acid delays initial photoreceptor differentiation and results in a highly structured mature retinal organoid.
Stem Cell Res Ther
; 13(1): 478, 2022 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36114559
8.
Genome Editing in Patient iPSCs Corrects the Most Prevalent USH2A Mutations and Reveals Intriguing Mutant mRNA Expression Profiles.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 17: 156-173, 2020 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31909088
9.
Generation of a human iPSC line, INMi003-A, with a missense mutation in CRX associated with autosomal dominant cone-rod dystrophy.
Stem Cell Res
; 38: 101478, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31203166
10.
Generation of a human iPSC line, INMi004-A, with a point mutation in CRX associated with autosomal dominant Leber congenital amaurosis.
Stem Cell Res
; 38: 101476, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31247521
11.
A Novel Chromosomal Translocation Identified due to Complex Genetic Instability in iPSC Generated for Choroideremia.
Cells
; 8(9)2019 09 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31514470
12.
Generation of a human iPSC line, INMi002-A, carrying the most prevalent USH2A variant associated with Usher syndrome type 2.
Stem Cell Res
; 33: 247-250, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30468996
13.
Generation of an iPSC line, INMi001-A, carrying the two most common USH2A mutations from a compound heterozygote with non-syndromic retinitis pigmentosa.
Stem Cell Res
; 33: 228-232, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30453153
Resultados
1 -
13
de 13
1
Próxima >
>>